РЗН 2018/7887

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7887
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.12.2018 по 15.11.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7887
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.12.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кассеты для гистологической проводки с принадлежностями
I. Варианты исполнения: 1. Кассета с прямоугольными отверстиями с крышкой или без крышки: жёлто-коричневая, или белая, или жёлтая, или зелёная, или лиловая, или оранжевая, или розовая, или серая, или синяя, или цвета морской волны. 2. Кассета с круглыми отверстиями без крышки: жёлто-коричневая, или белая, или жёлтая, или зелёная, или лиловая, или оранжевая, или розовая, или серая, или синяя, или цвета морской волны. 3. Кассета с квадратными отверстиями с крышкой или без крышки: жёлто-коричневая, или белая, или жёлтая, или зелёная, или лиловая, или оранжевая, или розовая, или серая, или синяя, или цвета морской волны. II. Принадлежности: 1. Крышка для кассеты, с прямоугольными отверстиями, белая. 2. Крышка для кассеты, с квадратными отверстиями, белая. 3. Крышка для кассеты, с круглыми отверстиями, из нержавеющей стали.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Термо Фишер Сайентифик"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, лит. А, корп. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, лит. А, корп. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Термо Шендон Лимитед" торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Thermo Shandon Limited trading as Thermo Fisher Scientific, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, WA7 1TA Cheshire, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Thermo Shandon Limited trading as Thermo Fisher Scientific, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, WA7 1TA Cheshire, United Kingdom
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
336250
Адрес
CellPath Ltd., Unit 80 Mochdre Industrial Estate, Newtown, Powys, SY16 4LE, UK
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Кассеты для гистологической проводки с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7887
Дата регистрации МИ
07.12.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924860
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.10.2023
Период действия
с 23.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
336250
Наименование
Кассеты для гистологической проводки с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7887
Дата регистрации МИ
07.12.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924860
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.11.2021
Период действия
с 15.11.2021 по 23.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
336250
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.10.2023
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы