РЗН 2018/7695

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7695
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.10.2018 по 20.11.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7695
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.10.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат лазерный хирургический повышенной мощности "FiberLase U2" по ТУ 26.60.13-052-18003536-2017
в составе: 1. Шнур питания - 1 шт. 2. Педаль включения излучения - 1 шт. 3. Вставка плавкая - 2 шт. 4. Транспортная упаковка - 1 шт. 5. Ключ замка блокировки - 2 шт. 6. Заглушка внешней блокировки - 1 шт. 7. Инструмент волоконный, диаметр сердцевины 200 мкм, 400 мкм, 600 мкм - по 2 шт. каждого диаметра. 8 Очки защитные от воздействия лазерного излучения, модель "Eagle Pair" ЕР-10-4 с салфеткой для очищения линз, в чехле - 2 шт. 9. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НТО "ИРЭ-Полюс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141195, Россия, Московская область, г. Фрязино, пл. им. акад. Б. А. Введенского, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141195, Россия, Московская область, г. Фрязино, пл. им. акад. Б. А. Введенского, д. 1, стр. 3
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
182660
Адрес
ООО НТО "ИРЭ-Полюс", Россия, 141190, Московской область, г. Фрязино, пл. им. акад. Б. А. Введенского, д. 1, стр. 3
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат лазерный хирургический повышенной мощности "FiberLase U" по ТУ 32.50.50-052-18003536-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7695
Дата регистрации МИ
10.10.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942875
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.06.2025
Период действия
с 03.06.2025 по 03.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
180960
Наименование
Аппарат лазерный хирургический повышенной мощности "FiberLase U" по ТУ 32.50.50-052-18003536-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7695
Дата регистрации МИ
10.10.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.01.2022
Период действия
с 26.01.2022 по 03.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
180960
Наименование
Аппарат лазерный хирургический повышенной мощности "FiberLase U" по ТУ 32.50.50-052-18003536-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7695
Дата регистрации МИ
10.10.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.06.2021
Период действия
с 21.06.2021 по 26.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
182660
Наименование
Аппарат лазерный хирургический повышенной мощности "FiberLase U" по ТУ 32.50.50-052-18003536-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7695
Дата регистрации МИ
10.10.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.11.2019
Период действия
с 20.11.2019 по 21.06.2021
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
182660
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.06.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.01.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.06.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы