Г004-00110-00/02919420 | РЗН 2018/7393

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919420 | РЗН 2018/7393
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.09.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7393
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919420
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.09.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства технические для реабилитации инвалидов «MEDCARE», вариант исполнения: костыли «MEDCARE», с принадлежностями
Варианты исполнения: 1. Костыли с подмышечной опорой «МЕОСАКЕ», модели: ВМ 925Е, ВМ 935, ВМ 935Е (вид 207290), с принадлежностями: -Устройство против скольжения, модель: ВМ7288. -Держатели для костылей, модели: ВМ 760, ВМ 761, ВМ 762, ВМ 763. -Опоры для костылей, модели: ВМ 960, ВМ 961, ВМ 962. 2. Костыли с подмышечной опорой «МЕОСАКЕ», модели ВМ 9351М (вид 207290) с принадлежностями: -Устройство против скольжения, модель: ВМ7288. -Держатели для костылей, модели: ВМ 760, ВМ 761, ВМ 762, ВМ 763. -Насадки резиновые, модели: ВМ 7228, ВМ 7238, ВМ 7248, ВМ 7268. 3. Костыли с опорой под локоть «МЕОСАКЕ», модели: ВМ 923Е, ВМ 933Е, ВМ 9332Е, ВМ 9351Е, ВМ 9352Е, ВМ 937Е (вид 30^470), с принадлежностями: -Насадки резиновые, модели: ВМ 7228, ВМ 7238, ВМ 7248, ВМ 7268. -Устройство против скольжения, модель: ВМ7288. -Держатели для костылей, модели: ВМ 760, ВМ 761, ВМ 762, ВМ 763. 4. Костыли с опорой под локоть «МЕОСАКЕ», модели: ВМ 9331Е (вид 302470), с принадлежностями: -Держатели для костылей, модели: ВМ 760, ВМ 761, ВМ 762, ВМ 763. -Насадки резиновые, модели: ВМ 7218, ВМ 7258, ВМ 7278.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЗСО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
600001, Россия, г. Владимир, ул. Дворянская, д. 27А, корп. 2, пом. 24
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
600001, Россия, г. Владимир, ул. Дворянская, д. 27А, корп. 2, пом. 24
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гуандун Кайян Медикал Технолоджи Груп Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Guangdong Kaiyang Medical Technology Group Cо., Ltd., Yanfeng Industrial Zone, Dali Town, Nanhai District, 528231 Forshan City, Guangdong Province, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Guangdong Kaiyang Medical Technology Group Cо., Ltd., Yanfeng Industrial Zone, Dali Town, Nanhai District, 528231 Forshan City, Guangdong Province, China
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.128
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
207290
302470
Адрес
Guangdong Kaiyang Medical Technology Group Cо., Ltd., Yanfeng Industrial Zone, Dali Town, Nanhai District, 528231 Forshan City, Guangdong Province, China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Средства технические для реабилитации инвалидов «MEDCARE», вариант исполнения: костыли «MEDCARE», с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7393
Дата регистрации МИ
20.07.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919420
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.07.2018 по 10.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.128
Вид
207290; 302470
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.09.2020
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы