РЗН 2018/7366

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7366
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.05.2019 по 27.08.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7366
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.07.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор автоматический биохимический Dimension ExL, с принадлежностями
1. аппаратный блок, 2. футляр для основного прибора, 3. контейнер для лекарственного препарата, 4. сетчатый распылитель, 5. переходник маски, 6. загубник, 7. элементы питания (2xAA/LR6), 8. маска для детей (ПВХ), 9. маска для взрослых (ПВХ), 10. сумка для хранения, 11. руководство по эксплуатации, 12. краткое руководство по эксплуатации, 13. гарантийный талон
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хэлскеа Диагностикс, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO Box 6101, Newark, DE 19714, USA
ОКП
944310
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
261550
Адрес
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 62 Flanders-Bartley Road, Flanders, New Jersey 07836, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Анализатор автоматический биохимический Dimension ExL, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7366
Дата регистрации МИ
09.07.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918262
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.12.2025
Период действия
с 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
261550
Наименование
Анализатор автоматический биохимический Dimension ExL, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7366
Дата регистрации МИ
09.07.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.12.2021
Период действия
с 07.12.2021 по 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
-
Наименование
Анализатор автоматический биохимический Dimension ExL, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7366
Дата регистрации МИ
09.07.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.08.2019
Период действия
с 27.08.2019 по 07.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261550
Наименование
Анализатор автоматический биохимический Dimension ExL, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7366
Дата регистрации МИ
09.07.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918262
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 09.07.2018 по 28.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261550
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.05.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.08.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.12.2021
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы