РЗН 2018/7287

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7287
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.03.2021 по 16.10.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7287
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.06.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.03.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact, с принадлежностями
в составе: 1. Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact. 2. Датчик ультразвуковой, в вариантах исполнения; - М+ (medium) - 5 шт. (при необходимости); - XL+ - 5 шт. (при необходимости); - S+ - 5 шт. (при необходимости). 3. Лицензия на Windows EULA. 4. Руководство по эксплуатации. 5. Батарея аккумуляторная. 6. Внешний блок питания. 7. Сетевой шнур. Принадлежности: 1. Программное обеспечение САР (Controlled Attenuation Parameter) - не более 5 шт. 2. Педаль управления. 3. Тележка Roll-Stand 530 в составе - не более 5 шт.: - тележка Roll-Stand 530; - клавиатура, производства «Man & Machine, Inc.», США. - руководство по эксплуатации; - колпачок для зажимной гайки; - Г-образный ключ для винтов Тоrх® ТХ25 с внутренним шестигранником; 4. Программное обеспечение Dicom - не более 5 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Дельрус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корп. 1, оф. 64
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корп. 1, оф. 64
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭХОСЕНС"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, ECHOSENS, 6 rue Ferrus, 75014 Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, ECHOSENS, 6 rue Ferrus, 75014 Paris, France
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
283970
Адрес
ECHOSENS, 5 rue Jean Lemoine, 94000 Creteil, France
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени Fibroscan® 530 Compact, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/7287
Дата регистрации МИ
19.06.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935109
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.07.2026
Период действия
с 20.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
283970
Наименование
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7287
Дата регистрации МИ
19.06.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935109
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.03.2026
Период действия
с 16.03.2026 по 20.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
283970
Наименование
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7287
Дата регистрации МИ
19.06.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935109
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.10.2023
Период действия
с 16.10.2023 по 16.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
283970
Наименование
Аппарат для неинвазивного определения степени фиброза печени FibroScan® 530 Compact, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/7287
Дата регистрации МИ
19.06.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 19.06.2018 по 17.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
283970
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.03.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.10.2023
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.03.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.07.2026
Описание
1. Изменение комплектности в части наименования комплектующих изделия и корректировка количества позиций;
2. Изменение дизайна медицинского изделия, а именно цветовой гаммы оформления аппарата, интерфейса и его комплектующих;
3. Уточнение назначения в части медицинской цели применения изделия;
4. Изменение версии программного обеспечения;
5. Изменение в части усовершенствования режима исследования на базе уже существующего режима без изменения функциональных особенностей изделия.
Файлы