Г004-00110-00/04137265 | РЗН 2018/6988

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137265 | РЗН 2018/6988
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.04.2018 по 20.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6988
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137265
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.04.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Компрессор медицинский КМ с принадлежностями
I. Варианты исполнения: КМ-24.OLD10, КМ-24.OLD10Д, КМ-24.OLD15, КМ-24.OLD15Д, КМ-50.OLD15, КМ-50.OLD15Д, КМ-24.OLD20, КМ-24.OLD20Д, КМ-50.OLD20, КМ-50.OLD20Д, КМ-8.OLD10НК, КМ-24.OLD10К, КМ-24.OLD10КМ, КМ-24.OLD15К, КМ-24.OLD15КМ, КМ-24.OLD20К, КМ-24.OLD20КМ, КМ-100.OLD15Т, КМ-100.OLD15ТД, КМ-100.OLD20Т, КМ-100.OLD20ТД, КМ-100.OLD15ТК, КМ-100.OLD15ТКД, КМ-100.OLD20ТК, КМ-100.OLD20ТКД, КМ-8.F114К, КМ-16.GMS150К, КМ-16.GMS150КД, КМ-16.VS204К, КМ-16.VS204КД, КМ-24.F114, КМ-24.GMS150, КМ-24.GMS150Д, КМ-50.GMS150, КМ-24.VS204, КМ-24.VS204Д, КМ-50.VS204, КМ-50.VS204Д, КМ-100.VS204Т, КМ-100.VS204ТД. II. Принадлежности: 1 Осушители: - адсорбционный DFA1; - мембранный AHD100721. 2 Конденсатоотводчик автоматический TD16M. 3 Фильтры: - фильтр-регулятор N104-D; - фильтр тонкой очистки N104-F. 4 Кожух шумозащитный 3239.00.07.000. 5 Запасные части: - патрон фильтра воздушного F114 (7210010000); - фильтр воздушный GMS150 (7210090000); - патрон воздушного фильтра OLD10 (ТА-10-FE); - патрон воздушного фильтра OLD15 (ТА-15-FE); - патрон воздушного фильтра OLD20 (ГА-20-FE); - патрон фильтра влагоотделителя (4083200506); - адсорбент (222IКIТ005); - фильтр глушителя (64N56MN040).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Торговый дом "Ремеза"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143930, Россия, Московская область, Балашихинский р-н, Балашиха, мкр. Салтыковка, Носовихинское ш., вл. 253
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143930, Россия, Московская область, Балашихинский р-н, г. Балашиха, мкр. Салтыковка, Носовихинское ш., вл. 253
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Ремеза"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
247672, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Рогачев, ул. Пушкина, д. 65
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
247672, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Рогачев, ул. Пушкина, д. 65
ОКП
945250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
100380
Адрес
ЗАО "Ремеза", Республика Беларусь, 247672, Гомельская обл., г. Рогачев, ул. Пушкина, д. 65
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Компрессор медицинский КМ с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6988
Дата регистрации МИ
03.04.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137265
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2026
Период действия
с 20.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
100380
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы