Г004-00110-00/02922103 | РЗН 2018/6945
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922103 | РЗН 2018/6945
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.04.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6945
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922103
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.03.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.04.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные нестерильные по ТУ 22.22.14-002-23228533-2017
варианты исполнения: 1. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой и несъемной ложкой. 2. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой. 3. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с завинчиваемой крышкой. 4. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой.
варианты исполнения: 1. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой и несъемной ложкой. 2. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой. 3. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с завинчиваемой крышкой. 4. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЕВРОКЭП"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
215850, Россия, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы, ул. Зеленая, д. 16, стр. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
215850, Россия, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы, ул. Зеленая, д. 16, стр. 1
ОКП
-
ОКПД2
22.22.14.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
259720
Адрес
ООО "ЕВРОКЭП", 215850, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы, ул. Зеленая, д. 16
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные нестерильные по ТУ 22.22.14-002-23228533-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6945
Дата регистрации МИ
27.03.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2019
Период действия
с 06.08.2019 по 06.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
22.22.14.000
Вид
259720
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные нестерильные по ТУ 22.22.14-002-23228533-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6945
Дата регистрации МИ
27.03.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.03.2018 по 06.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
22.22.14.000
Вид
259720
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.04.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы