РЗН 2018/6945
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/6945
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.03.2018 по 06.08.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6945
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.03.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные нестерильные по ТУ 22.22.14-002-23228533-2017
варианты исполнения: 1. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой и несъемной ложкой. 2. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой. 3. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с завинчиваемой крышкой. 4. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой (зеленой). 5. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой (желтой).
варианты исполнения: 1. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой и несъемной ложкой. 2. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 60 мл с завинчиваемой крышкой. 3. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с завинчиваемой крышкой. 4. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой (зеленой). 5. Контейнер одноразовый медицинский полимерный нестерильный 100 мл с встроенным держателем под вакуумную пробирку с завинчиваемой крышкой (желтой).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЕВРОКЭП"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
215850, Россия, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
215850, Россия, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы
ОКП
-
ОКПД2
22.22.14.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
259720
Адрес
ООО "ЕВРОКЭП", Россия, 215850, Смоленская область, Кардымовский район, д. Кривцы
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные нестерильные по ТУ 22.22.14-002-23228533-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6945
Дата регистрации МИ
27.03.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922103
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.04.2020
Период действия
с 06.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
22.22.14.000
Вид
259720
Наименование
Контейнеры одноразовые медицинские полимерные нестерильные по ТУ 22.22.14-002-23228533-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6945
Дата регистрации МИ
27.03.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2019
Период действия
с 06.08.2019 по 06.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
22.22.14.000
Вид
259720
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.04.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы