РЗН 2018/6929

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/6929
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.03.2018 по 21.04.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6929
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.03.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат лазерный "ESTETICA 2.0" по ТУ 26.60.13.130-001-30410818-2017
в составе: 1. Базовая стойка - 1 шт. 2. Педаль коммутационная - 1 шт. 3. Стартовый ключ - 2 шт. 4. Излучатель Diode Laser 808 нм - 1 шт. 5. Излучатель Nd: YAG Q-Switch 1064 нм - 1 шт. 6. Излучатель Nd: YAG Long Pulse 1064 нм - 1 шт. 7. Очки защитные для оператора 190-540, 900-1700 нм - 1 шт. 8. Очки защитные для оператора 600-1100 нм - 1 шт. 9. Очки защитные пациента (непрозрачные) - 1 шт. 10. Кабель питания 3*1,5 - 1 шт. 11. Предохранители 15А (5.0x20 mm) - 2 шт. 12. Штекер разъема для подключения блокирующего устройства входной двери - 1 шт. 13. Воронка заливная - 1 шт. 14. Знак лазерной опасности - 2 шт. 15. Фильтр тонкой очистки в сборе - 1 шт. 16. Держатель излучателя - 1 шт. 17. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 18. Паспорт на аппарат - 1 шт. 19. Насадка 3 мм (при необходимости) - 1 шт. 20. Насадка 6 мм (при необходимости) - 1 шт. 21. Насадка 8 мм (при необходимости) - 1 шт. 22. Насадка КТР 532 нм (при необходимости) - 1 шт. 23. Телескопическая насадка 1064 нм (1-5 мм) (при необходимости) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Академия научной красоты"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129090, Россия, Москва, 2-й Троицкий пер., д. 3, пом. 11, этаж 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129090, Россия, Москва, 2-й Троицкий пер., д. 3, пом. 11, этаж 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЦОЛТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
634021, Россия, Томская область, г. Томск, ул. 4-я Заречная, д. 46, кв. 41
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
634021, Россия, г. Томск, ул. 4-я Заречная, д. 46, кв. 41
ОКП
-
ОКПД2
26.60.13.170
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
130590
Адрес
ООО "ЦОЛТ", Россия, 634009, г. Томск, ул. Большая Подгорная, д. 54
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат лазерный "ESTETICA 2.0" по ТУ 26.60.13.130-001-30410818-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6929
Дата регистрации МИ
15.03.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926482
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.12.2020
Период действия
с 03.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.170
Вид
130590
Наименование
Аппарат лазерный "ESTETICA 2.0" по ТУ 26.60.13.130-001-30410818-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6929
Дата регистрации МИ
15.03.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.04.2020
Период действия
с 21.04.2020 по 03.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.170
Вид
130590
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.04.2020
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.12.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы