РЗН 2018/6903

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/6903
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.08.2021 по 27.04.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6903
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.03.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0") по ТУ 9398-232-05941003-2016
варианты исполнения: I. Комплект 1 рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования, в составе: 1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену p24 ВИЧ-1 - 1 планшет. 2. Конъюгат-1 - 1 фл. (1,2 мл). 3. Конъюгат-2 - 1 фл. (2,5 мл). 4. РРК-1 - раствор для разведения Конъюгата-1 - 1 фл. (12,0 мл). 5. РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2 - 1 фл. (25,0 мл). 6. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ – 1 фл. (2,0 мл). 7. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1 - 1 фл. (2,0 мл). 8. К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (2,5 мл). 9. ПР - промывочный раствор - 1 фл. (50,0 мл). 10. Стоп-реагент - 1 фл. (25,0 мл). 11. СБ - субстратный буферный раствор - 1 фл. (25,0 мл). 12. ТМБ - раствор, содержащий 3,3ꞌ, 5,5ꞌ - тетраметилбензидин - 1 фл. (2,5 мл). 13. Плёнки защитные для ИФА планшетов - 2 шт. 14. Наконечники одноразовые - 16 шт. 15. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 2 шт. 16. Инструкция по применению. 17. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 1 шт. II. Комплект 2 рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа, в составе: 1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену p24 ВИЧ-1 - 2 планшета. 2. Конъюгат-1 - 1 фл. (1,2 мл). 3. Конъюгат-2 - 1 фл. (2,5 мл). 4. РРК-1 - раствор для разведения Конъюгата-1 - 1 фл. (12,0 мл). 5. РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2 - 1 фл. (25,0 мл). 6. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ – 1 фл. (2,0 мл). 7. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1 - 1 фл. (2,0 мл). 8. К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (2,5 мл). 9. ПР - промывочный раствор - 1 фл. (120,0 мл). 10. Стоп-реагент - 2 фл. по 25,0 мл. 11. СБ - субстратный буферный раствор - 1 фл. (25,0 мл). 12. ТМБ - раствор, содержащий 3,3ꞌ, 5,5ꞌ - тетраметилбензидин - 1 фл. (2,5 мл). 13. Плёнки защитные для ИФА планшетов - 4 шт. 14. Наконечники одноразовые - 32 шт. 15. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 4 шт. 16. Инструкция по применению. 17. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 2 шт. III. Комплект 3 рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа, в составе: 1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену p24 ВИЧ-1 - 5 планшетов. 2. Конъюгат-1 - 1 фл. 3,6 мл или 3 фл. по 1,2 мл. 3. Конъюгат-2 - 3 фл. по 2,5 мл. 4. РРК-1 - раствор для разведения Конъюгата-1 - 3 фл. по 12,0 мл. 5. РРК-2 - раствор для разведения Конъюгата-2 - 3 фл. по 25,0 мл. 6. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ – 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 7. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1 - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 8. К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. 5,0 мл или 2 фл. по 2,5 мл. 9. ПР - промывочный раствор - 2 фл. по 120,0 мл. 10. Стоп-реагент - 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл. 11. СБ - субстратный буферный раствор - 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл. 12. ТМБ - раствор, содержащий 3,3ꞌ, 5,5ꞌ - тетраметилбензидин - 2 фл. по 3,5 мл или 3 фл. по 2,5 мл. 13. Плёнки защитные для ИФА планшетов - 10 шт. 14. Наконечники одноразовые - 80 шт. 15. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 10 шт. 16. Инструкция по применению. 17. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 3 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
110110
Адрес
ООО "НПО "Диагностические системы", 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22; ООО "НПО "Диагностические системы", 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 (ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0) по ТУ 9398-232-05941003-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6903
Дата регистрации МИ
15.03.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932616
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.04.2023
Период действия
с 27.04.2023
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
110110
Наименование
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0") по ТУ 9398-232-05941003-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6903
Дата регистрации МИ
15.03.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.02.2019
Период действия
с 08.02.2019 по 30.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
110110
Наименование
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 («ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН 2.0») по ТУ 9398-232-05941003-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6903
Дата регистрации МИ
15.03.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.03.2018 по 08.02.2019
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
110110
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.02.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.04.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
Файлы