Г004-00110-00/02928276 | РЗН 2018/6862

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928276 | РЗН 2018/6862
РУИнстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.08.2021 по 22.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6862
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928276
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.02.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
варианты исполнения: I. Комплект 1.1. Рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 1 планшет. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 50,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 25,0 мл. 1.9. СБ - субстратный буферный раствор (цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода) - 1 фл. 25,0 мл. 1.10. ТМБ - концентрат (х11), раствор, содержащий 3,3ꞌ, 5,5ꞌ - тетраметилбензидин – 1 фл. 2,5 мл. 1.11. Наконечники одноразовые - 16 шт. 1.12. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 2 шт. 1.13. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock - 1 шт. II. Комплект 1.2. Рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 2 планшета. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 8,0 мл или 2 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 23,0 мл или 2 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 50,0 мл или 2 фл. по 25,0 мл. 1.9. СБ - субстратный буферный раствор (цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода) - 1 фл. 25,0 мл. 1.10. ТМБ - концентрат (х11), раствор, содержащий 3,3ꞌ, 5,5ꞌ - тетраметилбензидин – 1 фл. 2,5 мл. 1.11. Наконечники одноразовые - 32 шт. 1.12. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 4 шт. 1.13. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 4 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 2 шт. III. Комплект 1.3. Рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначены как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 5 планшетов. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению – 1 фл. 20,0 мл или 3 фл. по 8,0 мл или 5 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 3 фл. по 23,0 мл или 5 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл или 2 фл. по 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 2 фл. по 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл. 1.9. СБ - субстратный буферный раствор (цитратный буфер, содержащий раствор перекиси водорода) - 2 фл. по 50,0 мл или 3 фл. по 25,0 мл. 1.10. ТМБ - концентрат (х11), раствор, содержащий 3,3ꞌ, 5,5ꞌ - тетраметилбензидин – 2 фл. по 3,5 мл или 3 фл. по 2,5 мл. 1.11. Наконечники одноразовые - 80 шт. 1.12. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 10 шт. 1.13. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 3 шт. IV. Комплект 2.1. Рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 1 планшет. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 50,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 25,0 мл. 1.9. ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению - 1 фл. 12,0 мл. 1.10. Наконечники одноразовые - 16 шт. 1.11. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 2 шт. 1.12. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock - 1 шт. V. Комплект 2.2. Рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 2 планшета. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению – 1 фл. 8,0 мл или 2 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 1 фл. 23,0 мл или 2 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 1 фл. 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 1 фл. 50,0 мл или 2 фл. по 25,0 мл. 1.9. ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению - 1 фл. 23,0 мл или 2 фл. по 12,0 мл. 1.10. Наконечники одноразовые - 32 шт. 1.11. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 4 шт. 1.12. Плёнки защитные для ИФА-планшетов - 4 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Принадлежности: 1. Пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock - 2 шт. VI. Комплект 2.3. Рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначены как для ручной постановки с возможностью дробного использования, так и для одновременной постановки на ИФА-анализаторах открытого типа. Состав: 1. Набор реагентов: 1.1. Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный до стрипов (или до лунок), в лунках которого сорбированы искусственные антигены - аналоги белков ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антитела к антигену р24 ВИЧ-1, готов к применению - 5 планшетов. 1.2. Конъюгат-1 - смесь искусственных антигенов ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антител к антигену р24 ВИЧ-1, конъюгированных с биотином, готов к применению - 1 фл. 20,0 мл или 3 фл. по 8,0 мл или 5 фл. по 5,0 мл. 1.3. Конъюгат-2 - смесь стрептавидина и искусственных антигенов ВИЧ-1/ВИЧ-2, конъюгированных с пероксидазой хрена, готов к применению - 3 фл. по 23,0 мл или 5 фл. по 12,0 мл. 1.4. К+АТ - контрольный положительный образец, содержащий антитела к ВИЧ, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.5. К+АГ - контрольный положительный образец, содержащий искусственный антиген р24 ВИЧ-1, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 4,0 мл или 2 фл. по 2,0 мл. 1.6. К- - контрольный отрицательный образец, инактивированный, готов к применению - 1 фл. 5,0 мл или 2 фл. по 2,5 мл. 1.7. ПР - промывочный раствор, концентрат (х25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) - 2 фл. по 120,0 мл. 1.8. Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению - 2 фл. по 50,0 мл или 4 фл. по 25,0 мл. 1.9. ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению - 3 фл. по 23,0 мл или 5 фл. по 12,0 мл. 1.10. Наконечники одноразовые - 80 шт. 1.11. Ванночки пластиковые для жидких реагентов - 10 шт. 1.12. Плёнки защитные для ИФА-планшетов: 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
110110
Адрес
ООО "НПО "Диагностические системы", 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22; ООО "НПО "Диагностические системы", 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6862
Дата регистрации МИ
22.02.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928276
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.10.2025
Период действия
с 22.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
110110
Наименование
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6862
Дата регистрации МИ
22.02.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.02.2019
Период действия
с 08.02.2019 по 30.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
110110
Наименование
Набор реагентов для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 методом иммуноферментного анализа, версия 2.0 ("МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ-ЭКСПРЕСС 2.0") по ТУ 9398-233-05941003-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6862
Дата регистрации МИ
22.02.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.02.2018 по 08.02.2019
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
110110
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.02.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы