РЗН 2018/6820

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/6820
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.08.2022 по 05.12.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6820
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.02.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry XPT c принадлежностями
в составе: 1. Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry XPT. 2. Рабочая станция системы ADVIA Chemistry XPT (ADVIA CHEM XPT Workstation Kit): - персональный компьютер (ПК) (UIW Workstation PC); - монитор с сенсорным экраном (UIW Workstation Monitor); - кабель соединительный (2 метра) (2 meter L6-20P TO 6-20R EXT CORD). 3. Программное обеспечение CHEM XPT на CD (CD CHEM XPT SW) - 1 шт. 4. Электронная справка и руководство пользователя (ADVIA CHEM XPT Onln Help & Op Guide) на CD - 1 шт. 5. Инструкция по ЛИС на CD (ADVIA Chem XPT LIS Guide CD (View)) - 1 шт. 6. Описание программного обеспечения (Release notes CD for SW) на CD - 1 шт. 7. Вложение по установке ПО (Kit Insert ADVIA Chemistry XPT SW); 8. CD диск с параметрами методик (ADVIA CHEM XPT AP Tooldisk (TDEF)) - 1 шт. 9. Трубка для подключения DI воды (Braided hose 12/18), 6 м. 10. Трубка для подключения основных жидких отходов (Braided hose 25/33), 1 м. 11. Трубка для подключения разбавленных отходов (Nylon tube 6/8), 2 м. 12. Трубка для концентрированных жидких отходов (Nylon tube 4/6 (Green)), 2 м. 13. Региональный комплект (ADVIA Chem XPT Lang KIT Russian): - клавиатура (Keyboard Medigenic (Russian)); - мышь специальная (Mouse Medigenic); - краткое справочное руководство (ADVIA Chem XPT Quick REF Guide RU); - руководство пользователя (русский язык) (ADVIA Chem XPT OP Guide (RU)). Принадлежности: 1. Шумоподавляющая крышка DPP (DPP inner cover). 2. Флакон пустой для масла реакционной ванны, 3 л (3L empty bottle reaction bath oil). 3. Флакон пустой для кондиционера кювет, 3 л (3L empty bottle cuvette conditioner). 4. Флакон дополнительный для промывочного раствора, 4 л (4L empty bottle cuvette detergent). 5. Флакон дополнительный для изотонических разбавителей, 4 л (4L empty bottle isotonic saline diluents). 6. Флакон для чистой воды (5L empty bottle). 7. Столик для проб (Sample tray). 8. Реагентный столик-1 (Reagent-1 tray). 9. Реагентный столик-2 (Reagent-2 tray). 10. Крышка для защиты от испарения (Refrigirated sample tray cover). 11. Крышка STT/CTT (STT/CTT cover). 12. Крышка лотка для образцов (Sample tray cover). 13. Брызгозащитная крышка RPP-1 (RPP-1 splash cover). 14. Брызгозащитная крышка RPP-2 (RPP-2 splash cover). 15. Брызгозащитная крышка SPP (SPP - splash cover) 16. Брызгозащитная крышка (Splash cover). 17. Брызгозащитная крышка ISE (ISE splash cover). 18. Реакционные кюветы (Cuvette, DTT). 19. Фильтр 10R (Filter 10R). 20. Фильтр 18R (Filter 18R). 21. Фильтр LWP (Filter for LWP strainer). 22. Мини-пробирки (Sample Cup). 23. Адаптер для проб (Guide Sample Cup STT/CTT). 24. Приспособление для LWP (сокет) (Jig LWP (Socket)). 25. Пробирки для проб (Test tube (10ml)). 26. Емкость для реагента 70 мл (Reagent BTL 70M). 27. Приспособление для LWP (вставка) (Jig LWP (Plug)). 28. Галогеновая лампа (Halogen lamp #5). 29. Стержень миксера (Mixing rod). 30. Реакционные кюветы (RRV) (Cuvette RRV). 31. Соединитель (Connector). 32. Адаптер (40-70 мл) (Guide Bottle (40ml-70ml)). 33. Адаптер (20-40 мл) (Guide Bottle (20ml-40ml)). 34. Адаптер (20-70 мл) (Guide Bottle (20ml-70ml)). 35. Воронка (Funnel). 36. Адаптер со шлангом переливной (Drain Adapter). 37. Емкость для реагента 40 мл (Reagent BTL 40M). 38. Диск с заводскими резервными данными прибора (CD-R). 39. Набор инструментов (Toolbox): - плоскогубцы (Plier); - плоскогубцы с длинным носиком (Long nose pincers 150); - шестигранники (Hexagonal (Ball)); - отвертка крестовая 250 мм (Screw driver (+) 250); - отвертка короткая крестовая (Stubby driver No.2 (+)). 40. Регулятор давления воды (DI WATER Regulator 100 PSI BY SWT). 41. Набор наклеек карусели (Tray Labels for Wash Bottles). 42. Набор наклеек флаконов (Wedge Labels for Wash Bottles). 43. Емкость для отходов (Waste Collection Box). 44. Емкость для отходов (при подключении к автоматизации) (Waste Collection Box - ADVIA Automation). 45. Внешняя помпа для отходов (External Waste Pump 220V). 46. Комплект для сейсмоустойчивости (Seismic Anchor Kit). 47. Принтер (Printer). 48. Моющее средство для кювет (ADVIA Chemistry XPT Cuvette detergent), флакон 2000 мл. 49. Промывочный раствор для зонда 0 (ADVIA Chemistry XPT Probe Wash 0), флакон 500 мл. 50. Исходный раствор ISE (ADVIA Chemistry XPT ISE baseline solution), флакон 500 мл. 51. Буферный раствор ISE 2 (ADVIA Chemistry XPT ISE buffer 2), флакон 3000 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097, USA
ОКП
944310
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
261550
Адрес
JEOL Ltd., 3-1-2 Musashino, Akishima, Tokyo 196-8558, Japan
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry XPT c принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6820
Дата регистрации МИ
13.02.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919079
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.12.2022
Период действия
с 05.12.2022
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261550
Наименование
Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry XPT c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6820
Дата регистрации МИ
13.02.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.08.2019
Период действия
с 27.08.2019 по 19.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261550
Наименование
Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry XPT c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6820
Дата регистрации МИ
13.02.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.05.2019
Период действия
с 17.05.2019 по 27.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261550
Наименование
Анализатор автоматический биохимический ADVIA Chemistry XPT c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6820
Дата регистрации МИ
13.02.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919079
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.02.2018 по 17.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
261550
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.05.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.08.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.08.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.12.2022
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы