Г004-00110-00/02935929 | РЗН 2018/6758
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02935929 | РЗН 2018/6758
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.09.2024 по 16.12.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/6758
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935929
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.01.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.09.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО» по ОРТО.941319.020 ТУ
в следующих вариантах исполнения: 1. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО». 1.1. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО» - 1 шт. 1.2. Шнур питания Mean Well GST120A24-P1M, производства Тайвань (Китай) - 1 шт. 1.3. Датчик медицинский частоты сердечных сокращений Polar (Изготовитель: «Polar Electro OY», Финляндия) Декларация о соответствии №ЕАЭС N RU Д-FI.ПX01.В.09438/20 от 19.03.2020) - 1 шт. 1.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 1.5. Паспорт - 1 шт. 1.6. Карта пациента (при необходимости) - не более 5 шт. 1.7. Опора для спины (при необходимости) - 1 шт. 1.8. Комплект крепежей для опоры для спины (при необходимости) - 1 шт. 2. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО». Модель «Горизонтальный». 2.1. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО». Модель «Горизонтальный» - 1 шт. 2.2. Шнур питания - 1 шт. 2.3 Датчик медицинский частоты сердечных сокращений Polar (Изготовитель: «Polar Electro OY», Финляндия) Декларация о соответствии №ЕАЭС N RU Д-FI.ПX01.В.09438/20 от 19.03.2020) - 1 шт. 2.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2.5. Паспорт - 1 шт. 2.6. Карта пациента (при необходимости) - не более 5 шт.
в следующих вариантах исполнения: 1. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО». 1.1. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО» - 1 шт. 1.2. Шнур питания Mean Well GST120A24-P1M, производства Тайвань (Китай) - 1 шт. 1.3. Датчик медицинский частоты сердечных сокращений Polar (Изготовитель: «Polar Electro OY», Финляндия) Декларация о соответствии №ЕАЭС N RU Д-FI.ПX01.В.09438/20 от 19.03.2020) - 1 шт. 1.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 1.5. Паспорт - 1 шт. 1.6. Карта пациента (при необходимости) - не более 5 шт. 1.7. Опора для спины (при необходимости) - 1 шт. 1.8. Комплект крепежей для опоры для спины (при необходимости) - 1 шт. 2. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО». Модель «Горизонтальный». 2.1. Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО». Модель «Горизонтальный» - 1 шт. 2.2. Шнур питания - 1 шт. 2.3 Датчик медицинский частоты сердечных сокращений Polar (Изготовитель: «Polar Electro OY», Финляндия) Декларация о соответствии №ЕАЭС N RU Д-FI.ПX01.В.09438/20 от 19.03.2020) - 1 шт. 2.4. Руководство по эксплуатации - 1 шт. 2.5. Паспорт - 1 шт. 2.6. Карта пациента (при необходимости) - не более 5 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Орторент"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа, подземный 1 этаж, ком. 215
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142116, Россия, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б, 4 этажа, подземный 1 этаж, ком. 215
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
140790
Адрес
ООО "Орторент", 142116, Московская область, г. Подольск, ул. Лобачева, д. 30б
Наименование
Велоэргометр медицинский «ОРТОРЕНТ ВЕЛО» по ОРТО.941319.020 ТУ
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2018/6758
Дата регистрации МИ
24.01.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935929
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.12.2024
Период действия
с 16.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
140790
Наименование
Велоэргометр медицинский "ОРТОРЕНТ ВЕЛО" по ОРТО.941319.020 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6758
Дата регистрации МИ
24.01.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.05.2019
Период действия
с 28.05.2019 по 19.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
140790
Наименование
Велоэргометр медицинский "ОРТОРЕНТ ВЕЛО" по ОРТО.941319.020 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6758
Дата регистрации МИ
24.01.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.07.2018
Период действия
с 02.07.2018 по 28.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
140790
Наименование
Велоэргометр медицинский "ОРТОРЕНТ ВЕЛО" по ОРТО.941319.020 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2018/6758
Дата регистрации МИ
24.01.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.01.2018 по 02.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.129
Вид
140790
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.07.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.05.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.09.2024
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.12.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы