РЗН 2017/6618
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6618
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.04.2020 по 28.04.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6618
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.04.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.04.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Варианты исполнения: - Лейкопластырь медицинский на полимерной основе, размеры, мм: 19х72, 25х72; - Лейкопластырь медицинский на нетканой основе размеры, мм: 19х72, 25х72.
Варианты исполнения: - Лейкопластырь медицинский на полимерной основе, размеры, мм: 19х72, 25х72; - Лейкопластырь медицинский на нетканой основе размеры, мм: 19х72, 25х72.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Бергус"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
601270, Россия, Владимирская область, Суздальский район, Боголюбово, ул. Ленина, д. 14
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
601270, Россия, Владимирская область, Суздальский район, Боголюбово, ул. Ленина, д. 14
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
142040
Адрес
ООО "Бергус", 601270, Владимирская область, Суздальский район, Боголюбово, ул. Ленина, д. 14
Наименование
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6618
Дата регистрации МИ
02.04.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915492
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2021
Период действия
с 28.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
142040
Наименование
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6618
Дата регистрации МИ
02.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.05.2019
Период действия
с 08.05.2019 по 13.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
-
Наименование
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6618
Дата регистрации МИ
02.04.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915492
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.04.2018 по 08.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
142040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.05.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.04.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы