Г004-00110-00/02915492 | РЗН 2017/6618
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915492 | РЗН 2017/6618
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.04.2018 по 08.05.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6618
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915492
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.04.2018
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
в вариантах исполнения: 1. Лейкопластырь медицинский на полимерной основе, размеры, мм: 19x72, 25x72. 2. Лейкопластырь медицинский на нетканой основе размеры, мм: 19x72, 25x72.
в вариантах исполнения: 1. Лейкопластырь медицинский на полимерной основе, размеры, мм: 19x72, 25x72. 2. Лейкопластырь медицинский на нетканой основе размеры, мм: 19x72, 25x72.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Бергус"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
601270, Россия, Владимирская область, Суздальский район, Боголюбово, ул. Ленина, д. 14
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
601270, Россия, Владимирская область, Суздальский район, Боголюбово, ул. Ленина, д. 14
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
142040
Адрес
ООО "Бергус", Россия, 601270, Владимирская область, Суздальский район, пос. Боголюбово, ул. Ленина, д. 14
Наименование
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6618
Дата регистрации МИ
02.04.2018
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915492
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2021
Период действия
с 28.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
142040
Наименование
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6618
Дата регистрации МИ
02.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.04.2020
Период действия
с 13.04.2020 по 28.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
142040
Наименование
Лейкопластырь медицинский по ТУ 21.20.24-006-01716953-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6618
Дата регистрации МИ
02.04.2018
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.05.2019
Период действия
с 08.05.2019 по 13.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.05.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.04.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы