Г004-00110-00/02928532 | РЗН 2017/6426
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02928532 | РЗН 2017/6426
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.10.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6426
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928532
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.10.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017
в вариантах исполнения: - в рулонах с нанесением диаграммной сетки; - в рулонах без диаграммной сетки; - в рулонах с фотометрической меткой; - в рулонах без фотометрической метки; - в рулонах с перфорацией; - в рулонах без перфорации; - в пачках с нанесением диаграммной сетки; - в пачках без диаграммной сетки; - в пачках с фотометрической меткой; - в пачках без фотометрической метки; - в пачках с перфорацией; - в пачках без перфорации. Инструкция по применению.
в вариантах исполнения: - в рулонах с нанесением диаграммной сетки; - в рулонах без диаграммной сетки; - в рулонах с фотометрической меткой; - в рулонах без фотометрической метки; - в рулонах с перфорацией; - в рулонах без перфорации; - в пачках с нанесением диаграммной сетки; - в пачках без диаграммной сетки; - в пачках с фотометрической меткой; - в пачках без фотометрической метки; - в пачках с перфорацией; - в пачках без перфорации. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Норт Сигер"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, вн.т.г. м.о. Перово, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42, каб. 17
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, вн.т.г. м.о. Перово, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42, каб. 17
ОКП
-
ОКПД2
17.12.14.142
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
291550
Адрес
ООО "Норт Сигер", 111123, Москва, ш. Энтузиастов, д. 56, стр. 42, ком. 15
Наименование
Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6426
Дата регистрации МИ
02.11.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.11.2017 по 05.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.2
Вид
291550
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.10.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы