РЗН 2017/6426
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6426
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.11.2017 по 05.10.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6426
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017
в вариантах исполнения: - в рулонах с нанесением диаграммной сетки; - в рулонах без диаграммной сетки; - в рулонах с фотометрической меткой; - в рулонах без фотометрической метки; - в рулонах с перфорацией; - в рулонах без перфорации; - в пачках с нанесением диаграммной сетки; - в пачках без диаграммной сетки; - в пачках с фотометрической меткой; - в пачках без фотометрической метки; - в пачках с перфорацией; - в пачках без перфорации. Инструкция по применению.
в вариантах исполнения: - в рулонах с нанесением диаграммной сетки; - в рулонах без диаграммной сетки; - в рулонах с фотометрической меткой; - в рулонах без фотометрической метки; - в рулонах с перфорацией; - в рулонах без перфорации; - в пачках с нанесением диаграммной сетки; - в пачках без диаграммной сетки; - в пачках с фотометрической меткой; - в пачках без фотометрической метки; - в пачках с перфорацией; - в пачках без перфорации. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Мой дом"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192241, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Александровской фермы, д. 29, лит. П
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192241, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Александровской фермы, д. 29, лит. П
ОКП
-
ОКПД2
21.20.2
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
291550
Адрес
ООО "Мой Дом", Россия, 192241, Санкт-Петербург, пр-кт Александровской фермы, д. 29, лит. П
Наименование
Бумага (лента) регистрирующая для ЭКГ, ЭЭГ, анализаторов, фетальных мониторов, видеопринтеров и других медицинских приборов по ТУ 21.20.20-002-34330789-2017
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6426
Дата регистрации МИ
02.11.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928532
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.10.2021
Период действия
с 05.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
17.12.14.142
Вид
291550
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.10.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы