Г004-00110-00/02920748 | РЗН 2017/6361

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920748 | РЗН 2017/6361
ФотоИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6361
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920748
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.10.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.07.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контейнеры для сбора, хранения и транспортирования биоматериала одноразового применения стерильные по ТУ 22.22.14.000-012-90026552-2017
1. Контейнер со шпателем для сбора, хранения и транспортирования биоматериала объёмом 60 мл одноразового применения стерильный. 2. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования биоматериала объёмом 60 мл одноразового применения стерильный. 3. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования биоматериала объёмом 100 мл одноразового применения стерильный. 4. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования биоматериала объёмом 120 мл одноразового применения стерильный. 5. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования проб мочи со встроенным держателем объёмом 100 мл одноразового применения стерильный. 6. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования проб мочи со встроенным держателем объёмом 120 мл одноразового применения стерильный.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЭРМАЙНС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420012, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г КАЗАНЬ, УЛ ВОЛКОВА, Д. 59, ОФИС 302
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420012, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН (ТАТАРСТАН), Г КАЗАНЬ, УЛ ВОЛКОВА, Д. 59, ОФИС 302
ОКП
-
ОКПД2
22.22.14.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Сбор, хранение и транспортирование биоматериала
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
259720
275510
Адрес
ООО "ЭРМАЙНС", 420054, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 77
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Контейнеры для сбора, хранения и транспортирования биоматериала одноразового применения стерильные по ТУ 22.22.14.000-012-90026552-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6361
Дата регистрации МИ
13.10.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920748
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2018
Период действия
с 01.11.2018 по 15.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
22.22.14.000
Вид
275510
Наименование
Контейнеры для сбора, хранения и транспортирования биоматериала одноразового применения стерильные по ТУ 22.22.14.000-012-90026552-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/6361
Дата регистрации МИ
13.10.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.10.2017 по 01.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
22.22.14.000
Вид
259780
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы