РЗН 2017/6291

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/6291
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.09.2017 по 19.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6291
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.09.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные одноразовые Infant Flow LP для аппарата искусственной вентиляции легких INFANT FLOW SIPAP
в составе: 1. Генератор воздушный Infant Flow LP. 2. Канюля назальная Infant Flow LP, размеры XS, S, M, L, XL. 3. Маска назальная Infant Flow LP, размеры XS, S, M, L, XL. 4. Фиксатор головной Infant Flow LP, размеры XS, S, SM, M, L, XL. 5. Шапочка-фиксатор Infant Flow LP, размеры 000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Швейцарские медицинские технологии"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105082, Россия, Москва, ул. Б. Почтовая, д. 36, стр. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105082, Россия, Москва, ул. Б. Почтовая, д. 36, стр. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"КеаФьюжн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, CareFusion, 22745 Savi Ranch Parkway, Yorba Linda, California, 92887, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, CareFusion, 22745 Savi Ranch Parkway, Yorba Linda, California, 92887, USA
ОКП
944460
ОКПД2
32.50.21.122
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
323110
Адрес
CareFusion, 22745 Savi Ranch Parkway, Yorba Linda, California, 92887, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Материалы расходные одноразовые Infant Flow LP для аппарата искусственной вентиляции легких INFANT FLOW SIPAP
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/6291
Дата регистрации МИ
26.09.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922288
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.05.2020
Период действия
с 19.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
944460/32.50.50.190
Вид
323110
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы