РЗН 2017/5986
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5986
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.12.2017 по 25.01.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5986
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.12.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
в составе: 1. Флакон с раствором - 1 шт. 2. Крышка с аппликатором - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Картонная коробка - 1 шт.
в составе: 1. Флакон с раствором - 1 шт. 2. Крышка с аппликатором - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Картонная коробка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИНТЕЛБИО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142802, Россия, Московская область, Ступинский район, г. Ступино, ул. Достоевского, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142802, Россия, Московская область, Ступинский район, г. Ступино, ул. Достоевского, д. 1
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
327500
Адрес
ООО "КоролёвФарм", Россия, 141074, Московская область, г. Королёв, ул. Пионерская, д. 4
Наименование
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5986
Дата регистрации МИ
20.07.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931551
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.08.2022
Период действия
с 31.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Вид
327500
Наименование
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5986
Дата регистрации МИ
20.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.01.2022
Период действия
с 25.01.2022 по 31.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.190
Вид
327500
Наименование
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5986
Дата регистрации МИ
20.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.07.2017 по 07.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.190
Вид
327500
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.12.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.08.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы