РЗН 2017/5986
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5986
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.07.2017 по 07.12.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5986
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
в составе: 1. Флакон с раствором - 1 шт. 2. Крышка с аппликатором - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Картонная коробка - 1 шт.
в составе: 1. Флакон с раствором - 1 шт. 2. Крышка с аппликатором - 1 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт. 4. Картонная коробка - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ИнтелБИО"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125438, Россия, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 1, этаж 2, комн. 49
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125438, Россия, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 1, этаж 2, комн. 49
ОКП
939800
ОКПД2
21.20.23.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
327500
Адрес
1. ООО «ИнтелБИО», Россия, 125438, Россия, Москва, ул. Михалковская, д. 63Б, стр. 1, этаж 2, комн. 49.
2. ООО «КоролёвФарм», Россия, 141074, Московская область, г. Королёв, ул. Пионерская, д. 4.
Наименование
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5986
Дата регистрации МИ
20.07.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931551
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
31.08.2022
Период действия
с 31.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.199
Вид
327500
Наименование
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5986
Дата регистрации МИ
20.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.01.2022
Период действия
с 25.01.2022 по 31.08.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.190
Вид
327500
Наименование
Раствор для местного нанесения на кожу для удаления контагиозного моллюска СТОПМОЛЛЮСК по ТУ 9398-001-03127020-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5986
Дата регистрации МИ
20.07.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.12.2017
Период действия
с 07.12.2017 по 25.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.190
Вид
327500
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.12.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.01.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.08.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы