РЗН 2017/5750
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2017/5750
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.06.2020 по 20.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5750
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.06.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02 ГИКС.942818.154ТУ
в вариантах исполнения: 1. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 1; 2. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 2; 3. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 3; 4. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 4; 5. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 5; 6. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 6; 7. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 7; 8. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 8.
в вариантах исполнения: 1. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 1; 2. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 2; 3. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 3; 4. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 4; 5. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 5; 6. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 6; 7. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 7; 8. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 8.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЕПЗ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
ОКП
945110
ОКПД2
32.50.30.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139690
Адрес
АО "ЕПЗ", 391351, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Ленина, д. 68
Наименование
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-"ЕЛАТ" ГИКС.942818.154ТУ
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2017/5750
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919880
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.11.2024
Период действия
с 20.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.110
Вид
139690
Наименование
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-"ЕЛАТ" ГИКС.942818.154ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5750
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919880
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.01.2018
Период действия
с 19.01.2018 по 10.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.110
Вид
139690
Наименование
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-"ЕЛАТ" по ГИКС.942818.154ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5750
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.05.2017 по 19.01.2018
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.110
Вид
139690
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.01.2018
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы