Г004-00110-00/02919880 | РЗН 2017/5750
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919880 | РЗН 2017/5750
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.11.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/5750
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919880
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2017
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.11.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-"ЕЛАТ" ГИКС.942818.154ТУ
в вариантах исполнения: 1. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 1; 2. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 2; 3. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 3; 4. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 4; 5. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 5; 6. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 6; 7. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 7; 8. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 8.
в вариантах исполнения: 1. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 1; 2. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 2; 3. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 3; 4. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 4; 5. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 5; 6. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 6; 7. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 7; 8. ШМФ-02-"ЕЛАТ", исп. 8.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЕПЗ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский р-н, р.п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский р-н, р.п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
ОКП
-
ОКПД2
32.50.30.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139690
Адрес
АО "ЕПЗ", 391351, Рязанская область, р-н Касимовский, р.п. Елатьма, ул. Ленина, д. 68
Наименование
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02 ГИКС.942818.154ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5750
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2020
Период действия
с 10.06.2020 по 20.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
945110/32.50.30.110
Вид
139690
Наименование
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-"ЕЛАТ" ГИКС.942818.154ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5750
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919880
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.01.2018
Период действия
с 19.01.2018 по 10.06.2020
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.110
Вид
139690
Наименование
Шкафы медицинские для фармпрепаратов ШМФ-02-"ЕЛАТ" по ГИКС.942818.154ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2017/5750
Дата регистрации МИ
22.05.2017
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.05.2017 по 19.01.2018
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.110
Вид
139690
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.01.2018
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы