РЗН 2016/5127
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/5127
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.12.2016 по 27.12.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/5127
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Анализатор микробиологический «BactoSCREEN» по ТУ 9443-001-17253567-2015
в составе: 1. MALDI масс-спектрометр LaserToF LT2 Plus - 1 шт. 2. Стальная мишень на 96 позиций для нанесения образцов - 5 шт. 3. Съемные рукоятки для переноски прибора - 4 шт. 4. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с программным обеспечением для идентификации микроорганизмов BactoSCREEN-ID - 1 шт. 5. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с базой данных микроорганизмов BactoSCREEN-DB - 1 шт. 6. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с программным обеспечением для определения чувствительности к антибиотикам BactoSCREEN-AST - 1 шт. 7. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с программным обеспечением для статистического анализа BactoSCREEN-STAT - 1 шт. 8. Клавиатура Genius KB-110 - 1 шт. 9. Мышь Genius DX-100 - 1 шт. 10. Набор реагентов для подготовки образцов биопроб с целью последующего анализа методом масс-спектрометрии (MALDI-TOF-Проба) по ТУ 9398-163-172535567-2011 производства ООО НПФ «ЛИТЕХ», РУ № ФСР 2012/13237 - 1 шт. 11. Руководство по эксплуатации на русском языке - 1 шт.
в составе: 1. MALDI масс-спектрометр LaserToF LT2 Plus - 1 шт. 2. Стальная мишень на 96 позиций для нанесения образцов - 5 шт. 3. Съемные рукоятки для переноски прибора - 4 шт. 4. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с программным обеспечением для идентификации микроорганизмов BactoSCREEN-ID - 1 шт. 5. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с базой данных микроорганизмов BactoSCREEN-DB - 1 шт. 6. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с программным обеспечением для определения чувствительности к антибиотикам BactoSCREEN-AST - 1 шт. 7. Компакт-диск (или USB-флеш диск) с программным обеспечением для статистического анализа BactoSCREEN-STAT - 1 шт. 8. Клавиатура Genius KB-110 - 1 шт. 9. Мышь Genius DX-100 - 1 шт. 10. Набор реагентов для подготовки образцов биопроб с целью последующего анализа методом масс-спектрометрии (MALDI-TOF-Проба) по ТУ 9398-163-172535567-2011 производства ООО НПФ «ЛИТЕХ», РУ № ФСР 2012/13237 - 1 шт. 11. Руководство по эксплуатации на русском языке - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО Научно-производственная фирма "Литех"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП
944310
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
245250
Адрес
ООО "НПФ "Литех", Россия, 107023, Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2
Наименование
Анализатор микробиологический «BactoSCREEN» по ТУ 9443-001-17253567-2015
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/5127
Дата регистрации МИ
20.12.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937847
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2023
Период действия
с 27.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
944310/26.60.12.119
Вид
245250; 245230
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2023
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы