РЗН 2016/4917

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/4917
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.10.2016 по 17.06.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4917
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.10.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стол-трансформер для новорожденных «Солнышко» (комплектность ИТ)
в составе: - основание стола нижнее (каркас); - колёса (со стопором 2 шт. и без 2 шт.); - ложе металлическое; - устройство регулирования угла наклона ложа (угол Тренделенбурга); - модуль R-прозрачный съёмный с лотком для рентгеновской кассеты; - борта боковые съёмные из прозрачного пластика (4 шт.); - модуль нижнего обогрева ложа съёмный (нагревательный элемент) с блоком управления; - матрас в гигиеническом чехле; - матрас гелевый; - модуль верхнего ИК-обогрева и освещения; - блок управления и индикации электронный; - стойка держателя модуля ИК-обогрева; - полки приборные (4 шт.); - шкафчик.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Новые материалы и Конструкции"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5/2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный переулок, д. 5/2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОДО "Евролиния"
Страна производителя
Республика Беларусь
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
223060, Республика Беларусь, Минская обл., Минский р-н, п. Привольный, ул. Мира, д. 20, к. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
223060, Республика Беларусь, Минская обл., Минский р-н, п. Привольный, ул. Мира, д. 20, к. 1
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
188170
Адрес
ОДО "Евролиния", 220030, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Клары Цеткин, д. 7
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Стол-трансформер для новорожденных «Солнышко» (комплектность ИТ)
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4917
Дата регистрации МИ
24.10.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03963426
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.12.2025
Период действия
с 15.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.119
Вид
188170
Наименование
Стол-трансформер для новорожденных «Солнышко» (комплектность ИТ)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4917
Дата регистрации МИ
24.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.06.2021
Период действия
с 17.06.2021 по 15.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.30.110
Вид
188170
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.06.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы