Г004-00110-00/02932891 | РЗН 2016/4912

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932891 | РЗН 2016/4912
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 02.05.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4912
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932891
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.10.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 по ТУ 9464-028-70440344-2015
- устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 (фильтр BPF4); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с инъекционным портом (фильтр LCG2); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с инъекционным портом (фильтр LF-RCD502); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с коннектором MLL (фильтр LCG2); - устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с коннектором MLL (фильтр LF-RCD502).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Посадская, стр. 23, офис 204
ОКП
946465
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
145570
Адрес
ООО "Виробан", 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 по ТУ 9464-028-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4912
Дата регистрации МИ
14.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.07.2022
Период действия
с 26.07.2022 по 02.05.2023
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.13.190
Вид
145570
Наименование
Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 по ТУ 9464-028-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4912
Дата регистрации МИ
14.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.10.2016 по 26.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
946465
Вид
145570
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.05.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы