Г004-00110-00/02933970 | РЗН 2016/4856

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933970 | РЗН 2016/4856
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 31.05.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4856
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933970
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
31.05.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Контейнеры для сбора, хранения и транспортирования проб мочи одноразового применения нестерильные по ТУ 9464-011-90026552-2016
варианты исполнения: 1. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования проб мочи одноразового применения нестерильный объёмом 100 мл. 1.1 Устройство для переноса мочи в вакуумную пробирку, длина наконечника 100 мм (при необходимости). 1.2 Устройство для переноса мочи в вакуумную пробирку, длина наконечника 160 мм (при необходимости). 2. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования проб мочи одноразового применения нестерильный объёмом 150 мл. 2.1 Устройство для переноса мочи в вакуумную пробирку, длина наконечника 100 мм (при необходимости). 2.2 Устройство для переноса мочи в вакуумную пробирку, длина наконечника 160 мм (при необходимости). 3. Контейнер для сбора, хранения и транспортирования проб мочи одноразового применения нестерильный со встроенным держателем объёмом 100 мл. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эрмайнс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420012, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Волкова, д. 59, оф. 302
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420012, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Волкова, д. 59, оф. 302
ОКП
946460
ОКПД2
22.22.14.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
275510
Адрес
ООО "Эрмайнс", 420054, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д. 100, зд. 77
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Контейнеры для сбора, хранения и транспортировки проб мочи одноразового применения нестерильные по ТУ 9464-011-90026552-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4856
Дата регистрации МИ
11.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2018
Период действия
с 01.11.2018 по 31.05.2023
Код ОКП/ОКПД2
946460/22.22.14.000
Вид
275510
Наименование
Контейнеры для сбора, хранения и транспортировки проб мочи одноразового применения нестерильные по ТУ 9464-011-90026552-2016
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4856
Дата регистрации МИ
11.10.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.10.2016 по 01.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
946460
Вид
275510
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.05.2023
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы