Г004-00110-00/02916849 | РЗН 2016/4794
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916849 | РЗН 2016/4794
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.10.2016 по 07.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4794
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916849
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.10.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Катетер дилатационный баллонный Mozec NC
в следующих вариантах исполнения: MNC20008, MNC20010, MNC20013, MNC20015, MNC20018, MNC20023, MNC20028, MNC20030, MNC22508, MNC22510, MNC22513, MNC22515, MNC22518, MNC22523, MNC22528, MNC22530, MNC25008, MNC25010, MNC25013, MNC25015, MNC25018, MNC25023, MNC25028, MNC25030, MNC27508, MNC27510, MNC27513, MNC27515, MNC27518, MNC27523, MNC27528, MNC27530, MNC30008, MNC30010, MNC30013, MNC30015, MNC30018, MNC30023, MNC30028, MNC30030, MNC35008, MNC35010, MNC35013, MNC35015, MNC35018, MNC35023, MNC35028, MNC35030, MNC40008, MNC40010, MNC40013, MNC40015, MNC40018, MNC40023, MNC40028, MNC40030.
в следующих вариантах исполнения: MNC20008, MNC20010, MNC20013, MNC20015, MNC20018, MNC20023, MNC20028, MNC20030, MNC22508, MNC22510, MNC22513, MNC22515, MNC22518, MNC22523, MNC22528, MNC22530, MNC25008, MNC25010, MNC25013, MNC25015, MNC25018, MNC25023, MNC25028, MNC25030, MNC27508, MNC27510, MNC27513, MNC27515, MNC27518, MNC27523, MNC27528, MNC27530, MNC30008, MNC30010, MNC30013, MNC30015, MNC30018, MNC30023, MNC30028, MNC30030, MNC35008, MNC35010, MNC35013, MNC35015, MNC35018, MNC35023, MNC35028, MNC35030, MNC40008, MNC40010, MNC40013, MNC40015, MNC40018, MNC40023, MNC40028, MNC40030.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Элмас"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107023, Россия, Москва, ул. Семеновская Б., д. 40, стр. 2а, оф. 103
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141190, Россия, Московская область, г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Мэрил Лайф Саенсиз Пвт., Лтд."
Страна производителя
Республика Индия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Индия, Meril Life Sciences Pvt., Ltd., Muktanand Marg, Chala, Vapi, Gujarat, 396191, India
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Индия, Meril Life Sciences Pvt., Ltd., Muktanand Marg, Chala, Vapi, Gujarat, 396191, India
ОКП
943630
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136170
Адрес
Meril Life Sciences Pvt., Ltd., Muktanand Marg, Chala, Vapi, Gujarat, 396191, India
Наименование
Катетер дилатационный баллонный Mozec NC
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4794
Дата регистрации МИ
03.10.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916849
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия
с 07.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
136170
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.02.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы