Г004-00110-00/02937180 | РЗН 2016/4733

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02937180 | РЗН 2016/4733
РУИнстр.Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.11.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4733
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937180
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.09.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.11.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Цемент адгезивный композитный двойного отверждения RelyX Ultimate
Состав: Ознакомительный набор: - дозирующая система Clicker с цементом, оттенок А1 (1 шт. по 4,5 г); - флакон с адгезивом Single Bond Universal (1 шт. по 1,5 мл); - дозатор с протравочным гелем Scotchbond Universal (1 шт. по 3 мл); - наконечники-аппликаторы одноразовые для дозатора с протравочным гелем (25 шт.); - микробраши для внесения адгезива (50 шт.); - блокнот для замешивания (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РАЙФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127006, Россия, Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, кв. 8
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127006, Россия, Москва, ул. Малая Дмитровка, д. 4, кв. 8
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
228410
Адрес
3М Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany; 3М Deutschland GmbH, Ohmstraße 3, 86899 Landsberg, Germany; 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany; medmix Deutschland GmbH, Zum Kesselort 53, 24149 Kiel, Germany; Misawa Medical Industry Co., Ltd., Iwaki Plant, 21, Yoshima Factory Area, Iwaki-shi, Fukusima-ken, 970-1144, Japan; medmix Switzerland AG, Rütistrasse 7, 9469 Haag, Switzerland; Young Microbrush LLC dba Microbrush International, 1376 Cheyenne Ave., Grafton, Wisconsin, 53024, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Цемент адгезивный композитный двойного отверждения RelyX Ultimate
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4733
Дата регистрации МИ
16.09.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.04.2019
Период действия
с 12.04.2019 по 20.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50
Вид
-
Наименование
Цемент адгезивный композитный двойного отверждения RelyX Ultimate
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4733
Дата регистрации МИ
16.09.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.03.2018
Период действия
с 26.03.2018 по 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
228410
Наименование
Цемент адгезивный композитный двойного отверждения RelyX Ultimate
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4733
Дата регистрации МИ
16.09.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 16.09.2016 по 26.03.2018
Код ОКП/ОКПД2
943750
Вид
228410
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.03.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы