Г004-00110-00/02916171 | РЗН 2016/4673

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916171 | РЗН 2016/4673
Статус
Действует
Период действия версии
с 08.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4673
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916171
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.09.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.07.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые
Варианты исполнения: 1. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые двухканальные: AE-0001, AE-0002, AE-0003, AE-0004, AE-0005, AE-0006, AE-0007, AE-0008, AE-0009, AE-0010, AE-0011, AE-0123, AE-0223, AE-0323, AE-1123, AE-4123, AE-T0001, AE-U0006, AE-U0008, AE-U0009, AE-U0123, AE-X0023, AE-X0123, AE-X0133, AE-X0333, AE-X0423, AE-X1123, AE-X2112, AF-0223, AG-0002, AG-0003, AG-0004, AG-0005, AG-0006, AG-0007, AG-0008, AG-0010, AG-X0016, AG-X0023, AG-X1023. 2. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые одноканальные: AA-0001, AA-0002, AA-0003, AA-0004, AA-0005, AA-0006, AA-0007, AA-0008, AA-0009, AA-0011, AA-0012, AA-0013, AA-0014, AA-0015, AA-0016, AA-0017, AA-0018, AA-0019, AA-0023, AA-0032, AA-0033, AA-0034, AA-0113, AA-0123, AA-0223, AA-0323, AA-1223, AA-4123, AA-4223, AA-U0002, AA-U0003, AA-U0004, AA-U0007, AA-U0011, AA-U0014, AA-U0015, AA-U0016, AA-U0123, AA-U4123, AA-X0001, AA-X0002, AA-X0003, AA-X0004, AA-X0005, AA-X0023, AA-X0030, AA-X0123, AA-X0133, AA-X0134, AA-X0135, AA-X0223, AA-X1023, AA-X1123, AA-X1223, AA-X2023, AA-X3023, AA-XU002, AA-XU003, AA-XU004, AA-XU005, AB-0004, AB-0005, AB-0023, AB-U0023, AB-X0013, AB-X0023, AB-X0112, AB-X0113, AB-X0123, AB-X0513, AB-X0613, AB-X1023, AB-X4023, AF-0001, AF-0002, AF-0023, AF-0123, AF-0223, AF-T0001, AF-T0002, AF-T0003, AF-X0010, AF-X0023, AF-X0113, AF-X0123,AF-X0200, AF-X0213, AF-X0223, AF-X1023, AG-0001, AG-X0023. 3. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые с возможностью забора проб крови: AI-0123, AI-0423, AI-2023, AI-4423, AI-5023, AI-U0423, AI-U5023, AI-U6023. 4. Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые трехканальные: AC-0001, AC-0023, AC-0223, AC-1123, AC-X0123. 5. Инструкция по применению. Принадлежности: 1. Адаптеры: ZF-0001, ZF-0002, ZF-0005, ZF-0007, ZF-0008, ZF-0010, ZF-0012, ZF-0013, ZF-0016, ZF-0017, ZF-0022, ZF-0026, ZF-0100, ZF-0111, ZF-0112, ZF-0213, ZF-0250, ZF-1828. 2. Датчик давления крови одноразовый: AS-0013, AS-0023, AS-0024, AS-U0023. 3. Держатель: AS-0402, AS-0404. 4. Катетер артериальный: HP-1822, HP-1841, HP-2000, HP-2022. 5. Краник: BB-3200, BB-3201, BB-4200, BB-4201, BB-4300, BB-4301, BB-4400, BB-4401, BB-5200, BB-5201, BB-5500, BB-5501, BB-5300, BB-5301, BB-8200, BB-9410, BE-1148, BE-1149. 6. Кронштейн для крепления держателя к инфузионной стойке: AS-0403. 7. Линия мониторинга давления: AH-1015, AH-1030, AH-1050, AH-1100, AH-1150, AH-1180, AH-1200, AH-2100, AH-2200, AH-4015, AH-4050, AH-4100, AK-1015, AK-1050, AK-1100, AK-1150, AK-1200, AK-2300, AK-4015. 8. Манифолд: BE-2110, BE-2120, BE-2210, BE-3110, BE-3120, BE-3210, BC-1002, BC-1003, BC-1005, BC-2003, BC-2005, BC-2023, BC-3003, BC-3005, BC-3013, BC-3015, BC-4002, BC-4003, BC-4004. 9. Набор для инвазивного внутрибрюшного мониторинга давления Art-Line стерильный одноразовый: CA-0020. 10. Набор для инвазивного внутрибрюшного мониторинга давления Art-Line стерильный одноразовый с одноразовым датчиком: AP-1013. 11. Рычажок промывочный: AT-0300. 12. Шприц с соединением Луэр (без иглы): BI-0010, BI-0011, BI-0020, BI-0121, CQ-0005.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭСКАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117638, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗЮЗИНО, УЛ ОДЕССКАЯ, Д. 2, ПОМЕЩ. 6/5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117638, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЗЮЗИНО, УЛ ОДЕССКАЯ, Д. 2, ПОМЕЩ. 6/5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIOMETRIX LIMITED (БИОМЕТРИКС ЛИМИТЕД)
Страна производителя
Государство Израиль
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Kiryat Mada 4, Jerusalem 9145000, Israel
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Kiryat Mada 4, Jerusalem 9145000, Israel
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Изделие применяется для непрерывного измерения давления крови инвазивным методом
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
273840
Адрес
BIOMETRIX LIMITED (БИОМЕТРИКС ЛИМИТЕД), Kiryat Mada 4, Jerusalem 9145000, Israel
История вносимых изменений
Наименование
Наборы для инвазивного мониторинга давления крови Art-Line стерильные одноразовые
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4673
Дата регистрации МИ
05.09.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916171
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.09.2016 по 08.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
943790
Вид
273840
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.07.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы