РЗН 2016/4449

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/4449
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.07.2022 по 20.01.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4449
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.07.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.07.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
в вариантах исполнения: - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 (с одноканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 (с двухканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 с регулятором тока жидкости (с двухканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 для инфузионных насосов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
ОКП
946465
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
ООО "Виробан", 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4449
Дата регистрации МИ
08.07.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942754
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.05.2025
Период действия
с 16.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.50.190
Вид
375950
Наименование
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4449
Дата регистрации МИ
08.07.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.01.2025
Период действия
с 20.01.2025 по 16.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.50.190
Вид
375950
Наименование
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4449
Дата регистрации МИ
08.07.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.07.2016 по 25.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
946465
Вид
136330
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.01.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.05.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы