РЗН 2016/4449
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2016/4449
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.07.2016 по 25.07.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4449
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.07.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
, в вариантах исполнения: - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 (с одноканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 (с двухканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 с регулятором тока жидкости (с двухканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 для инфузионных насосов.
, в вариантах исполнения: - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 (с одноканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 (с двухканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 с регулятором тока жидкости (с двухканальной иглой); - устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 для инфузионных насосов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Виробан"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141981, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141981, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
ОКП
946465
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
ООО "Виробан", 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Наименование
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4449
Дата регистрации МИ
08.07.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942754
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.05.2025
Период действия
с 16.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.50.190
Вид
375950
Наименование
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4449
Дата регистрации МИ
08.07.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.01.2025
Период действия
с 20.01.2025 по 16.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.50.190
Вид
375950
Наименование
Устройство для вливания инфузионных растворов ПР 23-01 по ТУ 9464-001-70440344-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4449
Дата регистрации МИ
08.07.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.07.2022
Период действия
с 25.07.2022 по 20.01.2025
Код ОКП/ОКПД2
946465/32.50.50.190
Вид
136330
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.01.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.05.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы