Г004-00110-00/02929867 | РЗН 2016/4335
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02929867 | РЗН 2016/4335
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 14.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4335
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929867
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.06.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.06.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED нитриловые, нестерильные, неопудренные
варианты исполнения: 1. Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED Convol нитриловые, нестерильные, неопудренные, частично текстурированные, универсальные (на обе руки), цвет: натуральный, размеры: XS, S, M, L, XL. 2. Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED Tulipa нитриловые, нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальные (на обе руки), цвет: синий, размеры: XS, S, M, L, XL. 3. Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED Humul нитриловые, нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальные (на обе руки), удлиненные, цвет: синий, размеры: XS, S, M, L, XL.
варианты исполнения: 1. Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED Convol нитриловые, нестерильные, неопудренные, частично текстурированные, универсальные (на обе руки), цвет: натуральный, размеры: XS, S, M, L, XL. 2. Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED Tulipa нитриловые, нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальные (на обе руки), цвет: синий, размеры: XS, S, M, L, XL. 3. Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED Humul нитриловые, нестерильные, неопудренные, текстурированные, универсальные (на обе руки), удлиненные, цвет: синий, размеры: XS, S, M, L, XL.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Апексмед Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107023, Россия, Москва, ул. Электрозаводская, д. 24, стр. 1, ком. 606
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107023, Россия, Москва, ул. Электрозаводская, д. 24, стр. 1, ком. 606
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Апексмед Интернэшнл Б.В."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands
ОКП
251460
ОКПД2
22.19.60.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
185830
Адрес
Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015 CS Amsterdam, the Netherlands; The Fifth Tangshan Branch Company of Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd., South of Peituozi Village, Sigezhuang Town, Luannan County, Tangshan City, 063503 Hebei, China; TG Medical Sdn. Bhd., Lot 5091, Jalan Teratai, Batu 5, Off Jalan Meru, 41050 Klang, Selangor D.E., Malaysia
Наименование
Перчатки смотровые (диагностические) APEXMED нитриловые, нестерильные, неопудренные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4335
Дата регистрации МИ
28.06.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.06.2016 по 14.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
251460
Вид
185830
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.06.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы