Г004-00110-00/02923709 | РЗН 2016/3650

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923709 | РЗН 2016/3650
РУФотоИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.01.2020 по 04.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/3650
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923709
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.02.2016
Дата внесения изменений в медицинское изделие
13.01.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стенты мочеточниковые одиночные и в наборах
1. J стент с простой петлёй на обоих концах, длиной 12 см; 14 см; 16 см; 18 см; 20 см; 22 см; 24 см; 26 см; 28 см; 30 см, диаметром 3 Fr; 3,5 Fr; 3,8 Fr; 4 Fr; 4,5 Fr; 4,7 Fr; 4,8 Fr; 5 Fr; 5,5 Fr; 6 Fr; 6,5 Fr; 7 Fr; 8 Fr (с двумя закрытыми концами, с двумя открытыми концами, с одним открытым концом). 2. J стент с простой петлёй на обоих концах в наборе с проводником, длиной 12 см; 14 см; 16 см; 18 см; 20 см; 22 см; 24 см; 26 см; 28 см; 30 см, диаметром 3 Fr; 3,5 Fr; 3,8 Fr; 4 Fr; 4,5 Fr; 4,7 Fr; 4,8 Fr; 5 Fr; 5,5 Fr; 6 Fr; 6,5 Fr; 7 Fr; 8 Fr (с двумя закрытыми концами, с двумя открытыми концами, с одним открытым концом). 3. J стент с простой петлёй на обоих концах в наборе с проводником, зажимом и нитью, длиной 12 см; 14 см; 16 см; 18 см; 20 см; 22 см; 24 см; 26 см; 28 см; 30 см, диаметром 3 Fr; 3,5 Fr; 3,8 Fr; 4 Fr; 4,5 Fr; 4,7 Fr; 4,8 Fr; 5 Fr; 5,5 Fr; 6 Fr; 6,5 Fr; 7 Fr; 8 Fr (оба конца закрыты, оба конца открыты, с одним открытым концом). 4. Стент мочеточниковый петлевой длиной 24 см; 26 см; 28 см; 30 см, диаметром 4 Fr; 5 Fr; 6 Fr (c одним открытым концом; оба конца открыты). 5. Стент мочеточниковый опухолевый длиной 24 см; 26 см; 28 см; 30 см; диаметром 5/10 Fr; 6/12 Fr; 7/14 Fr (оба конца открыты). 6. Стент мочеточниковый эндопиелотомический длиной 24 см; 26 см; 28 см, диаметром 5/10 Fr; 6/12 Fr; 7/14 Fr (оба конца открыты).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Дельрус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121108, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121108, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, офис 64
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"МЕДпро Медикал Б.В."
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, MEDpro Medical B.V., Vendelier 45 E, 3905 PC Veenendaal, the Netherlands
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Нидерланды, MEDpro Medical B.V., Vendelier 45 E, 3905 PC Veenendaal, the Netherlands
ОКП
943600
ОКПД2
32.50.22.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
218070
Адрес
MEDpro Medical B.V., Vendelier 45 E, 3905 PC Veenendaal, the Netherlands
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Стенты мочеточниковые одиночные и в наборах
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/3650
Дата регистрации МИ
29.02.2016
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923709
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2025
Период действия
с 04.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Вид
218070
Наименование
Стенты мочеточниковые одиночные и в наборах
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3650
Дата регистрации МИ
29.02.2016
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.02.2016 по 13.01.2020
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
218070
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.01.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы