РЗН 2015/2981
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2981
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.08.2015 по 26.05.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2981
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
Варианты исполнения: 1. Стекло предметное: - СП с необработанными краями; - СП-7102 с необработанными краями; - СП-7101 со шлифованными краями; - СП-2 Люкс для растяжки мазков со шлифованными краями и фаской; - СП-5 с односторонним матированием; - СО-1 с полосой для записи; - СО-2 для растяжки мазков со шлифованными краями и фаской; - СО-3 со шлифованными краями; - СО-4 со шлифованными краями и полосой для записи; - СО-5 с односторонним матированием; - СПО-3 с 3-мя окошками; - СПО-6 с 6-тью окошками; - СПО-8 с 8-ми окошками; - СП с адгезивным покрытием-силан, со шлифованными краями и полосой для записи; - СП с адгезивным электростатическим покрытием со шлифованными краями и полосой для записи; - СП-7105 со шлифованными краями и полосой для записи; - СП-7109 с полированными краями и цветной полосой для записи; - Стекло для копрограмм; - СП-7103 с 1-ой лункой; - СП-7104 с 2-мя лунками; - СП-7103А с 3-мя лунками. 2. Стекло матовое для замешивания: - без лунки; - с 1-й лункой; - с 2-мя лунками; - с 3-мя лунками. 3. Стекло покровное. 4. Стекло «часовое».
Варианты исполнения: 1. Стекло предметное: - СП с необработанными краями; - СП-7102 с необработанными краями; - СП-7101 со шлифованными краями; - СП-2 Люкс для растяжки мазков со шлифованными краями и фаской; - СП-5 с односторонним матированием; - СО-1 с полосой для записи; - СО-2 для растяжки мазков со шлифованными краями и фаской; - СО-3 со шлифованными краями; - СО-4 со шлифованными краями и полосой для записи; - СО-5 с односторонним матированием; - СПО-3 с 3-мя окошками; - СПО-6 с 6-тью окошками; - СПО-8 с 8-ми окошками; - СП с адгезивным покрытием-силан, со шлифованными краями и полосой для записи; - СП с адгезивным электростатическим покрытием со шлифованными краями и полосой для записи; - СП-7105 со шлифованными краями и полосой для записи; - СП-7109 с полированными краями и цветной полосой для записи; - Стекло для копрограмм; - СП-7103 с 1-ой лункой; - СП-7104 с 2-мя лунками; - СП-7103А с 3-мя лунками. 2. Стекло матовое для замешивания: - без лунки; - с 1-й лункой; - с 2-мя лунками; - с 3-мя лунками. 3. Стекло покровное. 4. Стекло «часовое».
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МиниМед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
241520, Россия, Брянская область, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МиниЛаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
242600, Россия, Брянская область, г. Дятьково, ул. Ленина, д 182, корпус 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
242600, Россия, Брянская область, г. Дятьково, ул. Ленина, д. 182, корпус 1
ОКП
946450
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248700
259730
Адрес
242600, Брянская область, г. Дятьково, ул. Ленина, д. 182, корпус 1
Наименование
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2981
Дата регистрации МИ
18.08.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.12.2021
Период действия
с 16.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
23.19.23.110
Вид
248700; 336120; 259730; 334190
Наименование
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2981
Дата регистрации МИ
18.08.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.03.2020
Период действия
с 02.03.2020 по 16.12.2021
Код ОКП/ОКПД2
23.19.23.110
Вид
248700; 336120; 259730; 334190
Наименование
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2981
Дата регистрации МИ
18.08.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.11.2018
Период действия
с 13.11.2018 по 02.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
23.19.23.110
Вид
248700; 336120; 259730; 334190
Наименование
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2981
Дата регистрации МИ
18.08.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.12.2017
Период действия
с 26.12.2017 по 13.11.2018
Код ОКП/ОКПД2
23.19.23.110
Вид
336120
Наименование
Стекла для микропрепаратов по ТУ 9464-012-52876859-2014
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2981
Дата регистрации МИ
18.08.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.05.2017
Период действия
с 26.05.2017 по 26.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
946450/23.19.23.110
Вид
336120
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.05.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.12.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.11.2018
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.03.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.12.2021
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы