РЗН 2015/2838
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2838
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.07.2015 по 09.11.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2838
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Автомат для гистологической проводки Thermo Scientific Excelsior AS с принадлежностями
1. Контейнер для реагентов (не более 30 шт.). 2. Крышка для контейнера (не более 30 шт.). 3. Корзины для образцов (не более 30 шт.). 4. Скребок для парафина (не более 5 шт.). 5. Фильтры (не более 30 уп.). 6. Пакеты для сбора парафина (не более 100 шт.). 7. Салфетка для чистки датчиков (не более 30 шт.). 8. Съемный носитель с программным обеспечением. 9. Кабели сетевые, соединительные (не более 10 шт.). 10. Комплект для подключения к вентиляции. 11. Набор для сервисного обслуживания. 12. Комплект предохранителей (не более 5 уп.). 13. Набор трубок для автоматического слива и наполнения контейнеров. 14. Лоток для набора инструментов. 15. Набор контейнеров для парафина (не более 30 уп.). 16. Средство для обработки гистологического материала (не более 30 уп.). 17. Средство для очистки (не более 30 уп.). 18. Парафин тип 1, 3, 6, 9, H, L, Histoplast (не более 30 уп.). 19. Декальцинирующий раствор (не более 30 уп.). 20. Столик нагревательный. 21. Столик охлаждающий. 22. Источник бесперебойного питания. 23. Этикетки для контейнеров (не более 10 уп.). 24. Формы заливочные (не более 50 уп.). 25. Гистогель для хранения образцов (не более 30 уп.). 26. Кассеты гистологические (не более 50 уп.). 27. Кассеты биопсийные (не более 50 уп.). 28. Крышки для кассет (не более 50 уп.). 29. Мешочки биопсийные (не более 50 уп.). 30. Прокладки биопсийные для кассет (не более 50 уп.). 31. Вкладки бумажные для кассет (не более 50 уп.).
1. Контейнер для реагентов (не более 30 шт.). 2. Крышка для контейнера (не более 30 шт.). 3. Корзины для образцов (не более 30 шт.). 4. Скребок для парафина (не более 5 шт.). 5. Фильтры (не более 30 уп.). 6. Пакеты для сбора парафина (не более 100 шт.). 7. Салфетка для чистки датчиков (не более 30 шт.). 8. Съемный носитель с программным обеспечением. 9. Кабели сетевые, соединительные (не более 10 шт.). 10. Комплект для подключения к вентиляции. 11. Набор для сервисного обслуживания. 12. Комплект предохранителей (не более 5 уп.). 13. Набор трубок для автоматического слива и наполнения контейнеров. 14. Лоток для набора инструментов. 15. Набор контейнеров для парафина (не более 30 уп.). 16. Средство для обработки гистологического материала (не более 30 уп.). 17. Средство для очистки (не более 30 уп.). 18. Парафин тип 1, 3, 6, 9, H, L, Histoplast (не более 30 уп.). 19. Декальцинирующий раствор (не более 30 уп.). 20. Столик нагревательный. 21. Столик охлаждающий. 22. Источник бесперебойного питания. 23. Этикетки для контейнеров (не более 10 уп.). 24. Формы заливочные (не более 50 уп.). 25. Гистогель для хранения образцов (не более 30 уп.). 26. Кассеты гистологические (не более 50 уп.). 27. Кассеты биопсийные (не более 50 уп.). 28. Крышки для кассет (не более 50 уп.). 29. Мешочки биопсийные (не более 50 уп.). 30. Прокладки биопсийные для кассет (не более 50 уп.). 31. Вкладки бумажные для кассет (не более 50 уп.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Термо Шендон Лимитед"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Thermo Shandon Limited, Solaar House, 19 Mercers Row, Cambridge, CB5 8BZ, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Thermo Shandon Limited, Solaar House, 19 Mercers Row, Cambridge, CB5 8BZ, United Kingdom
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
293970
Адрес
Tudor Road, Manor Park, Runcorn, Cheshire, WA7 1TA, UNITED KINGDOM
Документы
-
Наименование
Автомат для гистологической проводки Excelsior AS с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2838
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935765
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.03.2024
Период действия
с 13.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
944300/32.50.50.190
Вид
294280
Наименование
Автомат для гистологической проводки Excelsior AS с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2838
Дата регистрации МИ
15.07.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.11.2023
Период действия
с 09.11.2023 по 13.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
944300/32.50.50.190
Вид
293970
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.11.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.03.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы