РЗН 2015/2682
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2682
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.09.2018 по 12.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2682
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.05.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.09.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939157
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
Наименование
Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2682
Дата регистрации МИ
25.05.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915123
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.10.2023
Период действия
с 17.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
939157/21.20.24.180
Вид
202670
Наименование
Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2682
Дата регистрации МИ
25.05.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.09.2020
Период действия
с 04.09.2020 по 17.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
939157
Вид
-
Наименование
Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2682
Дата регистрации МИ
25.05.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.04.2019
Период действия
с 12.04.2019 по 04.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939157/32.50.50
Вид
-
Наименование
Паста ретракционная кровоостанавливающая 3M ESPE Astringent Retraction Paste
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2682
Дата регистрации МИ
25.05.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915123
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.05.2015 по 05.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
939157
Вид
202670
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.09.2018
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.10.2023
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы