РЗН 2015/2583

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2583
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 28.03.2022 по 08.04.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2583
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.04.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.03.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A-RUS с принадлежностями, варианты исполнения: HM70A-RUS, HM70A EXPERT-RUS, HM70 EVO-RUS
I. Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A-RUS с принадлежностями. Cостав: 1. Электронная консоль с монитором - 1 шт. 2. Сетевой кабель - 1 шт. 3. Системный адаптер - 1 шт. 4. Аккумуляторная батарея - 1 шт. 5. Руководство пользователя - 1 шт. 6. Датчики конвексные: С2-6, CF4-9, EVN4-9, CA2-8AD, CA1-7AD, СА1-6А, VR5-9, ЕЗ-12А, ЕА2-11В - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 7. Датчик конвексный-монокристальный: SC1-6 - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Датчики линейные: L4-7, L5-13, L7-16, LA3-14AD, LA3-19B, LA3-16AD - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 9. Датчики фазированные: РЕ2-4, Р3-8, ММРТ3-7 - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 10. Датчики объемные: VN4-8, 3D4-8, CV1-8AD, V5-9 - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 11. Датчики постоянно-волновые: CW2.0, CW4.0, CW6.0 - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 12. Набор для проведения биопсии (не более 10 шт.), в составе: насадка для биопсии; направляющая иглы; крепление (при необходимости). 13. Разветвитель для подключения дополнительных датчиков - не более 3 шт. (при необходимости). 14. Лицензионный ключ для активации функции определения комплекса Интима-Медиа (Авто IMT) - не более 5 шт. (при необходимости). 15. Лицензионный ключ для активации функции получения пространственного компаундинга SCI (MultiVision) - не более 5 шт. (при необходимости). 16. Лицензионный ключ для активации функции, обеспечивающей передачу данных DICOM (включая DICOM TLS) - не более 5 шт. (при необходимости). 17. Лицензионный ключ для активации функции повышения контрастности изображения SDMR - не более 5 шт. (при необходимости). 18. Лицензионный ключ для активации программы анализа/обработки и сохранения изображений SonoView - не более 5 шт. (при необходимости). 19. Лицензионный ключ для активации функции проведения сердечно-сосудистых измерений - не более 5 шт. (при необходимости). 20. Лицензионный ключ для активации функции оценки воротникового и интракраниального пространства Volume NT/IT - не более 5 шт. (при необходимости). 21. Лицензионный ключ для активации функции получения панорамного изображения - не более 5 шт. (при необходимости). 22. Лицензионный ключ для активации режима эластографии (Elastoscan) - не более 5 шт. (при необходимости). 23. Лицензионный ключ для активации функции записи данных на внешний носитель ADVR - не более 5 шт. (при необходимости). 24. Лицензионный ключ для активации функции получения изображения высокой четкости HDVI - не более 5 шт. (при необходимости). 25. Лицензионный ключ для активации функции получения объемных данных в 3D - не более 5 шт. (при необходимости). 26. Лицензионный ключ для активации функции получения объемных данных в 4D - не более 5 шт. (при необходимости). 27. Лицензионный ключ для активации функции определения объема исследуемой ткани в трехмерном изображении Vocal - не более 5 шт. (при необходимости). 28. Лицензионный ключ для активации функции обработки трехмерного изображения в 3DXI - не более 5 шт. (при необходимости). 29. Лицензионный ключ для активации функции получения многосрезовых ультразвуковых изображений MSV - не более 5 шт. (при необходимости). 30. Лицензионный ключ для активации функции регистрации работы сердца плода в режиме XI STIC - не более 5 шт. (при необходимости). 31. Лицензионный ключ для активации функции обеспечения тканевой доплеровской визуализации - не более 5 шт. (при необходимости). 32. Лицензионный ключ для активации функции обеспечения анатомического М-режима - не более 5 шт. (при необходимости). 33. Лицензионный ключ для активации функции исследований в режиме постоянно-волнового доплера - не более 5 шт. (при необходимости). 34. Лицензионный ключ для активации функции улучшения визуализации иглы при проведении биопсии Needle Mate - не более 5 шт. (при необходимости). 35. Лицензионный ключ для активации функции Bar code scanner - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Лицензионный ключ для активации функции CloudeService - не более 5 шт. (при необходимости). 37. Лицензионный ключ для активации функции Cyber Security - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Лицензионный ключ для активации функции AntiVirus - не более 5 шт. (при необходимости). 39. Лицензионный ключ для активации функции Exam Auto Delete - не более 5 шт. (при необходимости). 40. Модуль ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Приборная тележка - не более 2 шт. (при необходимости). 42. Стандартная мобильная тележка - не более 2 шт. (при необходимости). 43. Соединительные провода и кабели - не более 5 шт. (при необходимости). 44. Ножной переключатель (РУ № РЗН 2015/3259 от 28.10.2015) - не более 2 шт. (при необходимости). 45. Флеш-накопитель - не более 5 шт. (при необходимости). 46. Устройство видеовывода - не более 2 шт. (при необходимости). 47. Адаптер переменного тока - не более 2 шт. (при необходимости). 48. Соединитель - не более 5 шт. (при необходимости). II. Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A EXPERT-RUS с принадлежностями. Cостав: 1. Электронная консоль с монитором - 1 шт. 2. Сетевой кабель - 1 шт. 3. Системный адаптер - 1 шт. 4. Аккумуляторная батарея - 1 шт. 5. Руководство пользователя - 1 шт. 6. Датчики конвексные: С2-6, CF4-9, EVN4-9, CA1-7AD - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 7. Датчик конвексный: CA2-9AD (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Датчики линейные: L4-7, L7-16, LA3-16AD - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 9. Датчик линейный: LS3-14B (РУ № РЗН 2019/8227 от 22.03.2019) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Датчик линейный: LS6-15 (РУ № ФСЗ 2010/06275 от 29.05.2017) - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Датчики фазированные: РЕ2-4, Р3-8, ММРТ3-7 - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 12. Датчик фазированный: P4-12 (РУ № РЗН 2015/3259 от 28.10.2015) - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Датчик фазированный: PA1-5A (РУ № РЗН 2020/10698 от 11.06.2020) - не более 5 шт. (при необходимости). 14. Датчики объемные: VN4-8, V5-9 - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 15. Датчик постоянно-волновой: DP2B (РУ № РЗН 2019/8227 от 22.03.2019) - не более 5 шт. (при необходимости). 16. Набор для проведения биопсии (не более 10 шт.), в составе: насадка для биопсии; направляющая иглы; крепление (при необходимости). 17. Разветвитель для подключения дополнительных датчиков - не более 3 шт. (при необходимости). 18. Лицензионный ключ для активации функции определения комплекса Интима-Медиа (Авто IMT) - не более 5 шт. (при необходимости). 19. Лицензионный ключ для активации функции получения пространственного компаундинга SCI (MultiVision) - не более 5 шт. (при необходимости). 20. Лицензионный ключ для активации функции, обеспечивающей передачу данных DICOM (включая DICOM TLS) - не более 5 шт. (при необходимости). 21. Лицензионный ключ для активации функции повышения контрастности изображения SDMR - не более 5 шт. (при необходимости). 22. Лицензионный ключ для активации программы анализа/обработки и сохранения изображений SonoView - не более 5 шт. (при необходимости). 23. Лицензионный ключ для активации функции проведения сердечно-сосудистых измерений - не более 5 шт. (при необходимости). 24. Лицензионный ключ для активации функции оценки воротникового и интракраниального пространства Volume NT/IT - не более 5 шт. (при необходимости). 25. Лицензионный ключ для активации функции получения панорамного изображения - не более 5 шт. (при необходимости). 26. Лицензионный ключ для активации режима эластографии (Elastoscan) - не более 5 шт. (при необходимости). 27. Лицензионный ключ для активации функции записи данных на внешний носитель ADVR - не более 5 шт. (при необходимости). 28. Лицензионный ключ для активации функции получения изображения высокой четкости HDVI - не более 5 шт. (при необходимости). 29. Лицензионный ключ для активации функции получения объемных данных в 3D - не более 5 шт. (при необходимости). 30. Лицензионный ключ для активации функции получения объемных данных в 4D - не более 5 шт. (при необходимости). 31. Лицензионный ключ для активации функции определения объема исследуемой ткани в трехмерном изображении Vocal - не более 5 шт. (при необходимости). 32. Лицензионный ключ для активации функции обработки трехмерного изображения в 3DXI - не более 5 шт. (при необходимости). 33. Лицензионный ключ для активации функции получения многосрезовых ультразвуковых изображений MSV - не более 5 шт. (при необходимости). 34. Лицензионный ключ для активации функции регистрации работы сердца плода в режиме XI STIC - не более 5 шт. (при необходимости). 35. Лицензионный ключ для активации функции обеспечения тканевой доплеровской визуализации - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Лицензионный ключ для активации функции обеспечения анатомического М-режима - не более 5 шт. (при необходимости). 37. Лицензионный ключ для активации функции исследований в режиме постоянно-волнового доплера - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Лицензионный ключ для активации функции улучшения визуализации иглы при проведении биопсии Needle Mate - не более 5 шт. (при необходимости). 39. Лицензионный ключ для активации функции Bar code scanner - не более 5 шт. (при необходимости). 40. Лицензионный ключ для активации функции CloudeService - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Лицензионный ключ для активации функции Cyber Security - не более 5 шт. (при необходимости). 42. Лицензионный ключ для активации функции AntiVirus - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Лицензионный ключ для активации функции Exam Auto Delete - не более 5 шт. (при необходимости). 44. Лицензионный ключ для активации функции Strain (оценка сократительной функции левого желудочка) - не более 5 шт. (при необходимости). 45. Лицензионный ключ для активации функции Needle Pilot - не более 5 шт. (при необходимости). 46. Лицензионный ключ для активации функции StressEcho (эхокардиография при дозированной физической нагрузке) - не более 5 шт. (при необходимости). 47. Лицензионный ключ для активации функции EzAssist - не более 5 шт. (при необходимости). 48. Модуль ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 49. Приборная тележка - не более 2 шт. (при необходимости). 50. Стандартная мобильная тележка - не более 2 шт. (при необходимости). 51. Дополнительная аккумуляторная батарея - не более 5 шт. (при необходимости). 52. Соединительные провода и кабели - не более 5 шт. (при необходимости). 53. Ножной переключатель (РУ № РЗН 2015/3259 от 28.10.2015) - не более 2 шт. (при необходимости). 54. Флеш-накопитель - не более 5 шт. (при необходимости). 55. Устройство видеовывода - не более 2 шт. (при необходимости). 56. Адаптер переменного тока - не более 2 шт. (при необходимости). 57. Соединитель - не более 5 шт. (при необходимости). 58. Генератор магнитного поля - не более 2 шт. (при необходимости). III. Ультразвуковой диагностический аппарат HM70 EVO-RUS с принадлежностями. Cостав: 1. Электронная консоль с монитором - 1 шт. 2. Сетевой кабель - 1 шт. 3. Системный адаптер - 1 шт. 4. Аккумуляторная батарея - 1 шт. 5. Руководство пользователя - 1 шт. 6. Датчики конвексные: EVN4-9, CA2-8AD, CA1-7AD - не более 5 шт. каждого наименования (при необходимости). 7. Датчик конвексный C2-8 (ёРУ № ФСЗ 2010/06275 от 29.05.2017) - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Датчик линейный: LA3-16AD - не более 5 шт. (при необходимости). 9. Датчик линейный: LN5-12 (РУ № ФСЗ 2010/06275 от 29.05.2017) - не более 5 шт. (при необходимости). 10. Датчик фазированный: PN2-4 (РУ № РЗН 2020/11652 от 11/08/2020) - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Датчик фазированный: SP3-8 (РУ № РЗН 2020/10698 от 11/06/2020) - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Датчик объемный: VN4-8 - не более 5 шт. (при необходимости). 13. Датчик постоянно-волновой: DP2B (РУ № РЗН 2019/8227 от 22.03.2019) - не более 5 шт. (при необходимости). 14. Набор для проведения биопсии (не более 10 шт.), в составе: насадка для биопсии; направляющая иглы; крепление (при необходимости). 15. Разветвитель для подключения дополнительных датчиков - не более 3 шт. (при необходимости). 16. Лицензионный ключ для активации функции определения комплекса Интима-Медиа (Авто IMT) - не более 5 шт. (при необходимости). 17. Лицензионный ключ для активации функции получения пространственного компаундинга SCI (MultiVision) - не более 5 шт. (при необходимости). 18. Лицензионный ключ для активации функции, обеспечивающей передачу данных DICOM (включая DICOM TLS) - не более 5 шт. (при необходимости). 19. Лицензионный ключ для активации функции повышения контрастности изображения SDMR - не более 5 шт. (при необходимости). 20. Лицензионный ключ для активации программы анализа/обработки и сохранения изображений SonoView - не более 5 шт. (при необходимости). 21. Лицензионный ключ для активации функции проведения сердечно-сосудистых измерений - не более 5 шт. (при необходимости). 22. Лицензионный ключ для активации режима эластографии (Elastoscan) - не более 5 шт. (при необходимости). 23. Лицензионный ключ для активации функции получения изображения высокой четкости HDVI - не более 5 шт. (при необходимости). 24. Лицензионный ключ для активации функции получения объемных данных в 3D - не более 5 шт. (при необходимости). 25. Лицензионный ключ для активации функции получения объемных данных в 4D - не более 5 шт. (при необходимости). 26. Лицензионный ключ для активации функции обработки трехмерного изображения в 3DXI - не более 5 шт. (при необходимости). 27. Лицензионный ключ для активации функции регистрации работы сердца плода в режиме XI STIC - не более 5 шт. (при необходимости). 28. Лицензионный ключ для активации функции исследований в режиме постоянно-волнового доплера - не более 5 шт. (при необходимости). 29. Лицензионный ключ для активации функции Bar code scanner - не более 5 шт. (при необходимости). 30. Лицензионный ключ для активации функции CloudeService - не более 5 шт. (при необходимости). 31. Лицензионный ключ для активации функции Cyber Security - не более 5 шт. (при необходимости). 32. Лицензионный ключ для активации функции AntiVirus - не более 5 шт. (при необходимости). 33. Лицензионный ключ для активации функции Exam Auto Delete - не более 5 шт. (при необходимости). 34. Лицензионный ключ для активации функции StressEcho (эхокардиография при дозированной физической нагрузке) - не более 5 шт. (при необходимости). 35. Лицензионный ключ для активации функции EzAssist - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Лицензионный ключ для активации функции Realistic Vue (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 37. Лицензионный ключ для активации функции SEE Stream (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Лицензионный ключ для активации функции 2D NT (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 39. Лицензионный ключ для активации функции 5D NT (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 40. Лицензионный ключ для активации функции 5D Follicle (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Лицензионный ключ для активации функции LaborAssist - не более 5 шт. (при необходимости). 42. Лицензионный ключ для активации функции E-Strain (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Лицензионный ключ для активации функции EzExam+ (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 44. Лицензионный ключ для активации функции Crystal Vue (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 45. Лицензионный ключ для активации функции HQ Vision (РУ № РЗН 2018/7390 от 19.07.2018) - не более 5 шт. (при необходимости). 46. Лицензионный ключ для активации функции System Activation - не более 5 шт. (при необходимости). 47. Лицензионный ключ для активации функции NeedleMate+ - не более 5 шт. (при необходимости). 48. Лицензионный ключ для активации функции Panoramic+ - не более 5 шт. (при необходимости). 49. Лицензионный ключ для активации функции Strain+ - не более 5 шт. (при необходимости). 50. Модуль ЭКГ - не более 5 шт. (при необходимости). 51. Приборная тележка - не более 2 шт. (при необходимости). 52. Стандартная мобильная тележка - не более 2 шт. (при необходимости). 53. Дополнительная аккумуляторная батарея - не более 5 шт. (при необходимости). 54. Соединительные провода и кабели - не более 5 шт. (при необходимости). 55. Ножной переключатель (РУ № РЗН 2015/3259 от 28.10.2015) - не более 2 шт. (при необходимости). 56. Флеш-накопитель - не более 5 шт. (при необходимости). 57. Устройство видеовывода - не более 2 шт. (при необходимости). 58. Адаптер переменного тока - не более 2 шт. (при необходимости). 59. Соединитель - не более 5 шт. (при необходимости). 60. Генератор магнитного поля - не более 2 шт. (при необходимости). IV. Принадлежности: 1. Накладка силиконовая на клавиатуру (CP skin) - не более 2 шт. 2. Сумка транспортировочная - не более 2 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "МЕДИЭЙС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127422, Россия, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127422, Россия, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"САМСУНГ МЕДИСОН КО., ЛТД."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, SAMSUNG MEDISON CО., LTD., 3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do 25108, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, SAMSUNG MEDISON CО., LTD., 3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do 25108, Republic of Korea
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.132
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
260250
Адрес
SAMSUNG MEDISON CО., LTD., 3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do, 25108, Republic of Korea
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A-RUS с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2583
Дата регистрации МИ
15.04.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938200
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.04.2025
Период действия
с 08.04.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
260250
Наименование
Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A-RUS с принадлежностями, варианты исполнения: HM70A-RUS, HM70A EXPERT-RUS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2583
Дата регистрации МИ
15.04.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.08.2021
Период действия
с 10.08.2021 по 28.03.2022
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.132
Вид
260250
Наименование
Ультразвуковой диагностический аппарат HM70A-RUS с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2583
Дата регистрации МИ
15.04.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.10.2017
Период действия
с 03.10.2017 по 10.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
260250
Наименование
Ультразвуковой диагностический аппарат UGEO HM70A-RUS с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2583
Дата регистрации МИ
15.04.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.04.2015 по 03.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
260250
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.03.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.04.2025
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
Файлы