Г004-00110-00/02921065 | РЗН 2015/2474

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921065 | РЗН 2015/2474
Инстр.РУФото
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.05.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2474
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921065
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.03.2015
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.05.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ретриверы эндоваскулярные в наборах
Ретриверы с петлей: 1. Набор AWLR-5.0-50-10: - катетер - длина 50 см, диаметр 5,0 Fr; - петля - диаметр 10 мм. 2. Набор AWLR-6.3-100-10: - катетер - длина 100 см, диаметр 6,3 Fr; - петля - диаметр 10 мм. 3. Набор AWLR-6.3-100-25: - катетер - длина 100 см, диаметр 6,3 Fr; - петля - диаметр 25 мм. 4. Набор GTRS-200-RB: - катетер - длина 80 см, диаметр 6,3 Fr; - петля - диаметр 25 мм; - интродьюсер коаксиальный - длина 60 см, диаметр просвета 11,0 Fr; - дилатор - длина 30 см, диаметр 12,0 Fr; - проводник - длина 145 см, диаметр 0,035 дюйма; - игла - длина 7 см, диаметр 18 G; - краник - фиксатор. 5. Набор LR-NES001: - катетер - длина 94 см, диаметр 2.64 мм; - петля - диаметр 13 мм; - интродьюсер внутренний - длина 91.5 см, диаметр 12.0 Fr; - интродьюсер наружный - длина 69.5 см, диаметр 16.0 Fr; - проводник - длина 145 см, диаметр 0,038 дюйма; - игла - длина 7 см, диаметр 18 G; - дилатор - длина 82 см, диаметр 12,0 Fr; - шприц - объем 10 мл. 6. Набор LR-NES002: - катетер - длина 94 см, диаметр 2.64 мм. - петля - диаметр 20 мм; - интродьюсер внутренний - длина 91.5 см, диаметр 12.0 Fr; - интродьюсер наружный - длина 69.5 см, диаметр 16.0 Fr; - проводник - длина 145 см, диаметр 0,038 дюйма; - игла - длина 7 см, диаметр 18 G; - дилатор - длина 82 см, диаметр 12,0 Fr; - шприц - объем 10 мл. 7. Набор LR-NES541: - катетер - длина 54 см, диаметр 2.64 мм; - петля - диаметр 13 мм; - интродьюсер внутренний - длина 47см, диаметр 12.0 Fr; - интродьюсер наружный - длина 42.0 см. диаметр 16.0 Fr; - проводник - длина 100 см, диаметр 0,038 дюйма; - игла - длина 7 см, диаметр 18 G; - дилатор - длина 49 см, диаметр 12,0 Fr; - шприц - объем 10 мл. 8. Набор LR-SSN001: - катетер - длина 94 см, диаметр 2.64 мм; - петля - диаметр 13 мм; - интродьюсер - длина 91.5 см, диаметр 12.0 Fr; 9. Набор LR-SSN002: - катетер - длина 94 см, диаметр .2.64 мм. - петля - диаметр 20 мм; - интродьюсер -длина 91.5 см,диаметр 12.0 Fr. Ретриверы с корзинкой: 1. Набор DRS-100: - катетер - длина 95 см, диаметр 8,0 Fr; - стержень с корзинкой - длина общая 108 см, длина корзинки 8 см, диаметр расширенной корзинки до 3 см. - интродьюсер - длина 13 см, диаметр просвета 8,5 Fr; - дилатор - диаметр 8,5 Fr, длина 20 см; - проводник - длина 50 см, диаметр 0,038 дюйма; - зажим цанговый. 2. Набор INDY-8.0-35-100-40: - катетер - длина 100 см, диаметр 8,0 Fr; - корзинка - диаметр 40 мм; - адаптер Tuohy-Borst. 3. Набор INDY-8.0-35-55-40: - катетер - длина 55 см, диаметр 8,0 Fr; - корзинка - диаметр 40 мм; - адаптер Tuohy-Borst. 4. Набор VRS-6.0-90: - катетер - длина 90 см, диаметр 6.0 Fr; - стержень с корзинкой - длина общая 101 см, длина корзинки 2 см, диаметр корзинки 3 мм. - интродьюсер внутренний коаксиальный - длина 85 см, просвет 8.0 Fr; - интродьюсер наружный коаксиальный - длина 80 см, просвет 10.0 Fr; - дилятор - длина 91 см, диаметр 7.5 Fr; - зажим цанговый; - Y-адаптер. Ретриверы с щипцами: 1. Набор VRF-3.0-120: - катетер - длина 120 см, диаметр 3,0 Fr; - щипцы - 12 мм; - рукоятка; - направитель. 2. Набор VRF-3.0-135: - катетер - длина 135 см, диаметр 3,0 Fr; - щипцы - 12 мм; - рукоятка; - направитель.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ШАГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, г. Москва, Карманицкий пер., д. 9, эт. 5, оф. 501
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119002, Россия, г. Москва, Карманицкий пер., д. 9, эт. 5, оф. 501
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кук Инкорпорэйтэд"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Cook Incorporated, 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Cook Incorporated, 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA
ОКП
943440
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
131750
Адрес
Cook Incorporated, 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Ретриверы эндоваскулярные в наборах
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2474
Дата регистрации МИ
12.03.2015
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921065
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.09.2018
Период действия
с 13.09.2018 по 12.05.2020
Код ОКП/ОКПД2
943440/32.50.13.190
Вид
131750
Наименование
Ретриверы эндоваскулярные в наборах
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2474
Дата регистрации МИ
12.03.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.09.2017
Период действия
с 11.09.2017 по 13.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
102000; 131750
Наименование
Ретриверы эндоваскулярные в наборах
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2474
Дата регистрации МИ
12.03.2015
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.03.2015 по 11.09.2017
Код ОКП/ОКПД2
943440
Вид
131720
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.09.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.09.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.05.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы