Г004-00110-00/02923831 | РЗН 2015/2442
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923831 | РЗН 2015/2442
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.02.2021 по 26.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2442
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923831
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.02.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями
1. Сканер. 2. Тест-картриджи. 3. Контроли.
1. Сканер. 2. Тест-картриджи. 3. Контроли.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 9, помещ. III, ком. 41
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП
944300
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261210
Адрес
Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA; Medtronic Perfusion Systems, 18501 East Plaza Drive, Parker, CO 80134-9061, USA
Документы
Наименование
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2442
Дата регистрации МИ
27.02.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923831
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.11.2025
Период действия
с 26.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Вид
261210
Файлы
Наименование
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2442
Дата регистрации МИ
27.02.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.03.2015
Период действия
с 02.03.2015 по 19.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
944300
Вид
261210
Файлы
Наименование
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/218
Дата регистрации МИ
27.02.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
27.02.2016
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.02.2006 по 02.03.2015
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы