РЗН 2015/2442
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2015/2442
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.03.2015 по 19.02.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2015/2442
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями
1. Сканер. 2. Тест-картриджи. 3. Контроли.
1. Сканер. 2. Тест-картриджи. 3. Контроли.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Медтроник"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Медтроник Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, USA
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
261210
Адрес
1. Medtronic Perfusion Systems, 7611 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA.
2. Medtronic Perfusion Systems, 18501 East Plaza Drive, Parker, CO 80134-9061, USA.
Документы
-
Наименование
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2015/2442
Дата регистрации МИ
27.02.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923831
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.11.2025
Период действия
с 26.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.51.53.141
Вид
261210
Файлы
Наименование
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2015/2442
Дата регистрации МИ
27.02.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923831
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.02.2021
Период действия
с 19.02.2021 по 26.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
944300/26.60.12.119
Вид
261210
Файлы
Наименование
Аппарат для определения активированного времени свертывания крови ACT Plus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/218
Дата регистрации МИ
27.02.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
27.02.2016
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.02.2006 по 02.03.2015
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы