РЗН 2014/2222
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/2222
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.12.2014 по 16.08.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/2222
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro гликозилированного гемоглобина на биохимических анализаторах ARCHITECT c
1. Гликозилированный гемоглобин реагент (Hemoglobin A1c Reagent Kit). 2. Гликозилированный гемоглобин калибраторы (Hemoglobin A1c Calibrators). 3. Гликозилированный гемоглобин контроли (Hemoglobin A1c Controls).
1. Гликозилированный гемоглобин реагент (Hemoglobin A1c Reagent Kit). 2. Гликозилированный гемоглобин калибраторы (Hemoglobin A1c Calibrators). 3. Гликозилированный гемоглобин контроли (Hemoglobin A1c Controls).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141000, Россия, г. Химки, ул. Ленинградская, владение. 39, стр. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16 А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Эбботт Лэбораториз"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Abbott Laboratories, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
334550
Адрес
1. Sekisui Medical Co., LTD, 13-5, Nihombashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan.
2. Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., 70 Watts Avenue Charlottetown, C1E 2B9 Canada.
Документы
-
Наименование
Набор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro гликозилированного гемоглобина на биохимических анализаторах ARCHITECT c
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/2222
Дата регистрации МИ
29.12.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02863741
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.08.2025
Период действия
с 07.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
334550
Файлы
Наименование
Набор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro гликозилированного гемоглобина на биохимических анализаторах ARCHITECT c
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2222
Дата регистрации МИ
29.12.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.06.2022
Период действия
с 16.06.2022 по 07.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
334550
Файлы
Наименование
Набор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro гликозилированного гемоглобина на биохимических анализаторах ARCHITECT c
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2222
Дата регистрации МИ
29.12.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2018
Период действия
с 01.10.2018 по 16.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
334550
Файлы
Наименование
Набор реагентов, калибраторы и контроли для определения in vitro гликозилированного гемоглобина на биохимических анализаторах ARCHITECT c
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2222
Дата регистрации МИ
29.12.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.08.2017
Период действия
с 16.08.2017 по 01.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
129040; 129050; 129070
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.08.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.06.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.08.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы