РЗН 2014/2181

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/2181
Инстр.Фото
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.12.2014 по 26.12.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/2181
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.12.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вспомогательные реагенты in vitro для проведения иммуногистохимических исследований
1. Раствор для разведения антител OP Quanto, 1 х 125 мл (Thermo Scientific Antibody Diluent OP Quanto, 1 х 125 ml). 2. Реагенты для контрастного окрашивания UltraVision Quanto Counterstain Kit (Thermo Scientific UltraVision Quanto Counterstain Kit), в составе: - Гематоксилин Майера Quanto, 1 х 125 мл (Modified Mayer?s Hematoxylin Quanto, 1 x 125 ml); - Подсинивающий раствор Quanto 1 х 125 мл (Bluing Reagent Quanto 1 х 125 ml); - Заливочная среда Quanto, 1 х 60 мл (Mounting Medium Quanto, 1 х 60 ml). 3. Буферный раствор для депарафинизации и высокотемпературной обработки эпитопов L, 1 х 100 мл, 10 х 100 мл (Thermo Scientific Dewax and HIER Buffer L, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml). 4. Буферный раствор для депарафинизации и высокотемпературной обработки эпитопов M, 1 х 100 мл, 10 х 100 мл (Thermo Scientific Dewax and HIER Buffer M, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml). 5. Буферный раствор для депарафинизации и высокотемпературной обработки эпитопов H, 1 х 100 мл, 10 х 100 мл (Thermo Scientific Dewax and HIER Buffer H, 1 x 100 ml, 10 x 100 ml). 6. Блок пероксидазы UltraVision, 1 х 15 мл, 1 х 60 мл, 1 х 125 мл (Thermo Scientific UltraVision Hydrogen Peroxide Block, 1 x 15 ml, 1 x 60 ml, 1 x 125 ml). 7. Протеиновый блок UltraVision, 1 х 15 мл, 1 х 60 мл, 1 х 125 мл (Thermo Scientific UltraVision Protein Block, 1 x 15 ml, 1 x 60 ml, 1 x 125 ml). 8. Буферный раствор для высокотемпературной обработки эпитопов Н, 9 х 15 мл (Thermo Scientific HIER Buffer H, 9 х 15 ml). 9. Буферный раствор для высокотемпературной обработки эпитопов L, 9 х 15 мл (Thermo Scientific HIER Buffer L, 9 х 15 ml). 10. Буферный раствор для высокотемпературной обработки эпитопов M, 9 х 15 мл (Thermo Scientific HIER Buffer M, 9 х 15 ml).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОПТЭК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105005, Россия, г. Москва, Денисовский переулок, д. 26
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105005, Россия, г. Москва, Денисовский переулок, д. 26
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лэб Вижн Корпорэйшн", подразделение "Термо Фишер Сайентифик"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Lab Vision Corporation, subsidiary of Thermo Fisher Scientific, 46360 Fremont Blvd., Fremont, CA 94538, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Lab Vision Corporation, subsidiary of Thermo Fisher Scientific, 46360 Fremont Blvd., Fremont, CA 94538, USA
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
231710
231760
231770
231870
131000
Адрес
46360 Fremont Blvd., Fremont, CA 94538, USA
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Вспомогательные реагенты in vitro для проведения иммуногистохимических исследований
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/2181
Дата регистрации МИ
16.12.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939801
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.03.2024
Период действия
с 19.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
212180; 231710; 231770; 231810; 231870; 130980; 229760
Наименование
Вспомогательные реагенты in vitro для проведения иммуногистохимических исследований
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/2181
Дата регистрации МИ
16.12.2014
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.12.2017
Период действия
с 26.12.2017 по 19.03.2024
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
212180; 231710; 231770; 231810; 231870; 130980; 229760
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.12.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.03.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы