Г004-00110-00/02913239 | РЗН 2014/1584

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913239 | РЗН 2014/1584
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.04.2014 по 04.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1584
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913239
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.04.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Наборы гинекологические одноразовые стерильные
Наборы гинекологические одноразовые стерильные в следующих исполнениях: 1. Набор гинекологический одноразовый стерильный для исследования тип 1: - зеркало одноразовое гинекологическое; - зонд урогенитальный для взятия цитологического материала; - салфетка ламинированная подкладная; - перчатки латексные смотровые. 2. Набор гинекологический одноразовый стерильный для исследования тип 2: - зеркало одноразовое гинекологическое; - салфетка ламинированная подкладная; - перчатки латексные смотровые. 3. Набор гинекологический одноразовый для исследования тип 3: - зеркало одноразовое гинекологическое; - зонд урогенитальный для взятия цитологического материала; - салфетка ламинированная подкладная. 4. Набор гинекологический одноразовый для исследования тип 4: - зеркало одноразовое гинекологическое; - зонд урогенитальный для взятия цитологического материала; - салфетка ламинированная подкладная; - стекло предметное; - перчатки латексные смотровые.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Юникорнмед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
192019, Россия, ул. Мельничная, д.18, литера А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
192019, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д.18, литера А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., LTD., 18 F. Building 1, Wante Center, No. 487 Yangmuqi Road, Ningbo, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., LTD., 18 F. Building 1, Wante Center, No. 487 Yangmuqi Road, Ningbo, China
ОКП
943760
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
165990
Адрес
18F-3, Building No. 1, No. 487 Yangmuqi Road, 315042 Ningbo, People's Republic of China
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Наборы гинекологические одноразовые стерильные
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/1584
Дата регистрации МИ
21.04.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913239
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.06.2026
Период действия
с 04.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
321950
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы