РЗН 2014/1551
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2014/1551
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.04.2014 по 11.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2014/1551
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2014
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал хирургический шовный рассасывающийся Velosorb Fast с атравматическими иглами и без
варианты исполнения: 1. SV - 1290; 2. SV - 2251; 3. SV - 2252; 4. SV - 2253; 5. SV - 2285; 6. SV - 2286; 7. SV - 2287; 8. SV - 2289; 9. SV - 2290; 10. SV - 2294; 11. SV - 2295; 12. SV - 2296; 13. SV - 2297; 14. SV - 2298; 15. SV - 2299; 16. SV - 2910; 17. SV - 2920; 18. SV - 2930; 19. SV - 4431; 20. SV - 4550; 21. SV - 9926; 22. SV - 9927.
варианты исполнения: 1. SV - 1290; 2. SV - 2251; 3. SV - 2252; 4. SV - 2253; 5. SV - 2285; 6. SV - 2286; 7. SV - 2287; 8. SV - 2289; 9. SV - 2290; 10. SV - 2294; 11. SV - 2295; 12. SV - 2296; 13. SV - 2297; 14. SV - 2298; 15. SV - 2299; 16. SV - 2910; 17. SV - 2920; 18. SV - 2930; 19. SV - 4431; 20. SV - 4550; 21. SV - 9926; 22. SV - 9927.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ковидиен Евразия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115054, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115054, Россия, г. Москва, ул. Дубининская, д. 53, стр. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ковидиен Ллс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street Mansfield MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, 15 Hampshire Street, Mansfield MA 02048, USA
ОКП
939300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
169980
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Материал хирургический шовный рассасывающийся Velosorb Fast с атравматическими иглами и без
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2014/1551
Дата регистрации МИ
29.04.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917269
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.02.2026
Период действия
с 02.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.120
Вид
169980
Файлы
Наименование
Материал хирургический шовный рассасывающийся Velosorb Fast с атравматическими иглами и без
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2014/1551
Дата регистрации МИ
29.04.2014
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917269
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.10.2016
Период действия
с 11.10.2016 по 02.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
939300
Вид
169980
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.10.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы