РЗН 2013/956
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/956
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.08.2013 по 22.12.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/956
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.08.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Матрац электрический медицинский МЭМ-01 по ТУ 9452-193-49640047-2012
Матрац электрический медицинский МЭМ-01 по ТУ 9452-193-49640047-2012 в составе: - блок управления - 1 шт.; - ложе - 1 шт.; - валик - 1 шт.; - матерчатый чехол - 1 шт.; - вставка плавкая ВПТ6-10 (2А) - 2 шт.; - вставка плавкая ВПТ6-13 (5А) - 1 шт.; - реководство по эксплуатации - 1 экз.
Матрац электрический медицинский МЭМ-01 по ТУ 9452-193-49640047-2012 в составе: - блок управления - 1 шт.; - ложе - 1 шт.; - валик - 1 шт.; - матерчатый чехол - 1 шт.; - вставка плавкая ВПТ6-10 (2А) - 2 шт.; - вставка плавкая ВПТ6-13 (5А) - 1 шт.; - реководство по эксплуатации - 1 экз.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ОАО Концерн "Аксион"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
426000, Российская Федерация, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.М.Горького, д.90
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
426000, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.М.Горького, д.90
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО Концерн "Аксион"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
426000, Российская Федерация, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.М.Горького, д.90
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
426000, Россия, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул.М.Горького, д.90
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
188170
Адрес
426000, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
Наименование
Матрац электрический медицинский МЭМ-01 по ТУ 9452-193-49640047-2012
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/956
Дата регистрации МИ
01.08.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943424
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.02.2026
Период действия
с 26.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.119
Вид
188170
Наименование
Матрац электрический медицинский МЭМ-01 по ТУ 9452-193-49640047-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/956
Дата регистрации МИ
01.08.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943424
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2025
Период действия
с 10.06.2025 по 26.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.30.119
Вид
188170
Наименование
Матрац электрический медицинский МЭМ-01 по ТУ 9452-193-49640047-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/956
Дата регистрации МИ
01.08.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.12.2014
Период действия
с 22.12.2014 по 10.06.2025
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
188170
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.12.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2025
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.02.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы