РЗН 2013/836
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/836
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 10.07.2013 по 15.06.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/836
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.07.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro к глюкометру GLUCOCARD Σ для определения уровня глюкозы в крови: тест-полоски GLUCOCARD Σ, контрольные растворы GLUCOCARD Σ (N) и GLUCOCARD Σ (Н)
Реагенты in vitro к глюкометру GLUCOCARD Σ для определения уровня глюкозы в крови: тест-полоски GLUCOCARD Σ, контрольные растворы GLUCOCARD Σ (N) и GLUCOCARD Σ (Н): - тест-полоски GLUCOCARD Σ 10 шт. (код GV-5413-00). - тест-полоски GLUCOCARD Σ 25 шт. (код GV-5423-00). - тест-полоски GLUCOCARD Σ 50 шт. (код GV-5453-00). - контрольный раствор GLUCOCARD Σ (N) (код GV-7416-00). - контрольный раствор GLUCOCARD Σ (Н) (код GV-7426-00).
Реагенты in vitro к глюкометру GLUCOCARD Σ для определения уровня глюкозы в крови: тест-полоски GLUCOCARD Σ, контрольные растворы GLUCOCARD Σ (N) и GLUCOCARD Σ (Н): - тест-полоски GLUCOCARD Σ 10 шт. (код GV-5413-00). - тест-полоски GLUCOCARD Σ 25 шт. (код GV-5423-00). - тест-полоски GLUCOCARD Σ 50 шт. (код GV-5453-00). - контрольный раствор GLUCOCARD Σ (N) (код GV-7416-00). - контрольный раствор GLUCOCARD Σ (Н) (код GV-7426-00).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АРКРЭЙ Фэктори Лтд.
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, ARKRAY Factory Ltd., Dock Lane, Melton, Woodbridge, Suffolk IP12 1PE, UNITED KINGDOM.
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, ARKRAY Factory Ltd., Dock Lane, Melton, Woodbridge, Suffolk IP12 1PE, UNITED KINGDOM.
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
300680
Адрес
-
Наименование
Реагенты in vitro к глюкометру GLUCOCARD Σ для определения уровня глюкозы в крови: тест-полоски GLUCOCARD Σ, контрольные растворы GLUCOCARD Σ (N) и GLUCOCARD Σ (Н)
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/836
Дата регистрации МИ
10.07.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916367
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.06.2016
Период действия
с 15.06.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
248950; 248830
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.06.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы