РЗН 2013/498

Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/498
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.07.2016 по 03.09.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/498
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.07.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.07.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система мониторинга пациента во время магнитно-резонансной томографии Essential с принадлежностями
в составе: 1. Блок аппарата базовый. Принадлежности: 1. Зажимы-клипса для датчика пульсоксиметрического (не более 10 шт.). 2. Зажимы охватывающие для датчика пульсоксиметрического (не более 10 уп.). 3. Датчики пульсоксиметрические (не более 10 шт.). 4. Модули беспроводные пульсоксиметрические (не более 2 шт.). 5. Аккумуляторы основные (не более 2 шт.). 6. Аккумуляторы модулей (не более 4 шт.). 7. Адаптеры питания (не более 5 шт.). 8. Шнуры питания (не более 5 шт.). 9. Футляр для переноски. 10. Крепление монтажное. 11. Стойка подвижная. 12. Комплект универсальный с держателем (для подвижной стойки): - держатель, - кронштейн, - зажим, - винт - 2 шт. 13. Руководство по эксплуатации на бумажном и/или электронном носителях. 14. Руководство сервисное на бумажном и/или электронном носителях. 15. Программное обеспечение на электронных носителях.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ФИЛИПС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Инвиво", подразделение "Филипс Медикал Системс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Invivo, a division of Philips Medical Systems, 12151 Research Parkway, Orlando, FL 32826, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Invivo, a division of Philips Medical Systems, 12151 Research Parkway, Orlando, FL 32826, USA
ОКП
944180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
325580
Адрес
1. Invivo, a division of Philips Medical Systems, 12151 Research Parkway, Orlando, FL 32826, USA. 2. Sanmina-SCI Systems Singapore Pte. Ltd., 2 Chai Chee Drive, Singapore 469044, Singapore.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система мониторинга пациента во время магнитно-резонансной томографии Essential с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/498
Дата регистрации МИ
04.07.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920737
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.09.2019
Период действия
с 03.09.2019
Код ОКП/ОКПД2
944180/26.60.12.129
Вид
325580
Наименование
Система мониторинга пациента во время магнитно-резонансной томографии Essential с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/498
Дата регистрации МИ
04.07.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.07.2013 по 07.07.2016
Код ОКП/ОКПД2
944180
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.07.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.09.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы