РЗН 2013/411
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2013/411
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.03.2013 по 29.09.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/411
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS с системой доставки с принадлежностями
I. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS с системой доставки, варианты исполнения: 1. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS диаметром 4 ? 7 мм, длиной 20 ? 200 мм с системой доставки 6F 120 см 2. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS диаметром 4 ? 8 мм, длиной 40 ? 200 мм с системой доставки 7F 120 см 3. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS диаметром 4 ? 7 мм, длиной 20 ? 200 мм с системой доставки 6F 80 см II. Принадлежности: 1. Проводник SurePath. 2. Инструкция по применению.
I. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS с системой доставки, варианты исполнения: 1. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS диаметром 4 ? 7 мм, длиной 20 ? 200 мм с системой доставки 6F 120 см 2. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS диаметром 4 ? 8 мм, длиной 40 ? 200 мм с системой доставки 7F 120 см 3. Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA VERITAS диаметром 4 ? 7 мм, длиной 20 ? 200 мм с системой доставки 6F 80 см II. Принадлежности: 1. Проводник SurePath. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ай-Ди-И-Ви Текнолоджис, Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Страна Россия, Дальнее зарубежье, "IDEV Technologies, Inc.", 253 Medical Center Blvd., Webster, Texas, 77598, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, "IDEV Technologies, Inc.", 253 Medical Center Blvd., Webster, Texas, 77598, USA
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
194510
Адрес
253 Medical Center Blvd., Webster, Texas, 77598, USA
Наименование
Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA с системой доставки
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/411
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03242307
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2026
Период действия
с 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.195
Вид
194510
Наименование
Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA с системой доставки
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/411
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03242307
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.09.2025
Период действия
с 24.09.2025 по 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.190
Вид
194510
Наименование
Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA с системой доставки
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/411
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.12.2023
Период действия
с 25.12.2023 по 24.09.2025
Код ОКП/ОКПД2
944480/32.50.22.190
Вид
194510
Наименование
Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA с системой доставки
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/411
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.05.2019
Период действия
с 08.05.2019 по 25.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
944480/32.50.22.190
Вид
194510
Наименование
Стент периферический нитиноловый самораскрывающийся SUPERA с системой доставки
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/411
Дата регистрации МИ
22.03.2013
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.09.2016
Период действия
с 29.09.2016 по 08.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
194510
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.09.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.05.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.12.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.09.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы