Г004-00110-00/02918103 | РЗН 2013/185
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918103 | РЗН 2013/185
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.07.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2013/185
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918103
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2013
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.07.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Проводники сосудистые
варианты исполнения: 1. Control Wire V-14 (H74939216718210, H74939216718220, H74939216730010, H74939216730020, H74939216918210, H74939216918220, H74939216930010, H74939216930020). 2. Control Wire V-18 (M001468480, M001468500, M001468520, M001468540, M001468560, M001468580, M001468600). 3. Kinetix (H74939122010, H74939122012, H7493912201J0, H7493912201J2, H74939122020, H74939122022, H7493912202J0, H7493912202J2, H74939122030, H74939122032, H7493912203J0, H7493912203J2, H74939122040, H74939122042, H7493912204J0, H7493912204J2).
варианты исполнения: 1. Control Wire V-14 (H74939216718210, H74939216718220, H74939216730010, H74939216730020, H74939216918210, H74939216918220, H74939216930010, H74939216930020). 2. Control Wire V-18 (M001468480, M001468500, M001468520, M001468540, M001468560, M001468580, M001468600). 3. Kinetix (H74939122010, H74939122012, H7493912201J0, H7493912201J2, H74939122020, H74939122022, H7493912202J0, H7493912202J2, H74939122030, H74939122032, H7493912203J0, H7493912203J2, H74939122040, H74939122042, H7493912204J0, H7493912204J2).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Регистрационная компания"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119991, Россия, Москва, 5-й Донской проезд, д. 21Б, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119991, Россия, Москва, 5-й Донской проезд, д. 21Б, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бостон Сайентифик Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
ОКП
943600
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
254580
Адрес
1. Boston Scientific Corporation, 5905 Nathan Lane. Plymouth, MN 55442, USA.
2. Boston Scientific Corporation, 302 Parkway, Global Park, Heredia, Costa Rica.
3. Boston Scientific Corporation, Two Scimed Place. Maple Grove, Minnesota, 55311-1566, USA.
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.07.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы